HIV-1 RT Inibidores

Os inibidores comuns da RT do VIH-1 incluem, entre outros, o Tenofovir CAS 147127-20-6, o Ziagen CAS 136470-78-5, a 2',3'-Dideoxinosina CAS 69655-05-6 e a Rilpivirina CAS 500287-72-9.

Os inibidores da RT do VIH-1 pertencem a uma classe de compostos orgânicos que visam especificamente a enzima transcriptase reversa (RT) do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1). Esta enzima é essencial para o ciclo de replicação do vírus, uma vez que desempenha um papel crítico na conversão do genoma do ARN viral em ADN, que é depois integrado no genoma da célula hospedeira. Os inibidores da RT do VIH-1 são concebidos para interromper esta etapa crucial do ciclo de vida do vírus, inibindo a atividade da enzima transcriptase reversa. Esta classe de inibidores engloba várias subclasses, incluindo os inibidores nucleósidos da transcriptase reversa (NRTI) e os inibidores não nucleósidos da transcriptase reversa (NNRTI).

Os NRTI são estruturalmente semelhantes aos nucleósidos naturais e são incorporados na cadeia de ADN viral em crescimento, causando a terminação da cadeia devido à falta de um grupo hidroxilo 3'. Por outro lado, os NNRTI ligam-se a um local alostérico distinto na enzima transcriptase reversa, levando a alterações conformacionais que inibem a sua atividade catalítica. O desenvolvimento de inibidores da RT do VIH-1 representa um avanço significativo no domínio da investigação antirretroviral e contribuiu para uma melhor compreensão da dinâmica da replicação do VIH-1.