A classe química referida como Inibidores dos Receptores H2 da Histamina constitui um conjunto distinto de compostos orgânicos reconhecidos pela sua capacidade especializada de interagir e regular a atividade dos receptores H2 da histamina. Estes receptores, localizados de forma proeminente nas superfícies de células específicas, especialmente na mucosa gástrica, funcionam como componentes-chave na comunicação celular. O mecanismo fundamental subjacente a estes inibidores envolve um processo em que se ligam seletivamente, de forma competitiva, ao local funcional dos receptores H2 da histamina. Este evento de ligação actua como um impedimento, obstruindo efetivamente a ligação normal da histamina - uma molécula de sinalização endógena fundamental. Em virtude deste impedimento, as cascatas de sinalização a jusante que normalmente provocariam uma secreção acrescida de ácido gástrico pelas células parietais no revestimento do estômago são reduzidas.
Um motivo estrutural discernível observado nos membros desta classe química engloba constituintes aromáticos e heterocíclicos. Estes elementos estruturais desempenham um papel indispensável para permitir uma ligação robusta aos receptores H2 da histamina. Funcionalmente, a inibição destes receptores pelos compostos desta classe culmina numa redução da síntese e libertação de ácido gástrico. Este efeito tem consequências fisiológicas significativas, particularmente em cenários onde a geração excessiva de ácido gástrico representa uma preocupação notável. A compreensão da intrincada interação entre estes inibidores e os receptores H2 da histamina tem potencial para melhorar os nossos conhecimentos sobre a comunicação celular e a modulação dos receptores.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
A ranitidina (CAS 66357-35-5) é um inibidor dos receptores H2 da histamina. Impede a secreção de ácido gástrico ligando-se competitivamente aos receptores H2, modulando a sua atividade. | ||||||
Burimamide oxalate | 34970-69-9 | sc-203535 | 10 mg | $200.00 | ||
O oxalato de burimamida (CAS 34970-69-9) funciona como um inibidor dos receptores H2 da histamina, ligando-se aos receptores H2 e alterando a sua atividade para regular a secreção de ácido gástrico. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina (CAS 51481-61-9) actua como um inibidor dos receptores H2 da histamina, afectando a regulação do ácido gástrico através da ligação competitiva aos receptores H2 e modulando a sua atividade. | ||||||
Ranitidine hydrochloride | 66357-59-3 | sc-204874 | 1 g | $33.00 | ||
O cloridrato de ranitidina (CAS 66357-59-3) funciona como um inibidor dos receptores H2 da histamina, influenciando o controlo do ácido gástrico através da ligação competitiva a estes receptores e modulando a sua atividade. | ||||||
Famotidine | 76824-35-6 | sc-205691 sc-205691A | 500 mg 1 g | $64.00 $109.00 | ||
A famotidina (CAS 76824-35-6) actua como um inibidor dos receptores H2 da histamina, influenciando o controlo do ácido gástrico através da ligação competitiva aos receptores H2 e modulando a sua atividade. | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | $82.00 $245.00 | ||
O Cloridrato de Acetato de Roxatidina (CAS 93793-83-0) funciona como um inibidor dos receptores H2 da histamina, influenciando a regulação do ácido gástrico através da ligação competitiva aos receptores H2 e modulando a sua atividade. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
O maleato de asenapina (CAS 65576-45-6) funciona como um inibidor dos receptores H2 da histamina, influenciando o controlo do ácido gástrico através da modulação da atividade destes receptores por ligação. | ||||||
Desmethyl Nizatidine | 82586-78-5 | sc-391545 | 1 mg | $360.00 | ||
A desmetilnizatidina é um metabolito ativo que actua como um inibidor dos receptores H2 da histamina, influenciando o controlo do ácido gástrico através da modulação da atividade destes receptores por ligação competitiva. | ||||||
ICI 162,846 | 84545-30-2 | sc-361207 | 50 mg | $204.00 | ||
O ICI 162,846 (CAS 84545-30-2) actua como um inibidor dos receptores H2 da histamina, afectando a regulação do ácido gástrico através da ligação competitiva aos receptores H2 e modulando a sua atividade. | ||||||
Zolantidine dimaleate | 104076-38-2 | sc-364691 | 25 mg | $522.00 | ||
O dimaleato de zolantidina (CAS 104076-38-2) funciona como um inibidor dos receptores H2 da histamina, influenciando o controlo do ácido gástrico através da modulação da atividade destes receptores por ligação competitiva. |