Date published: 2025-9-7

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Ranitidine hydrochloride (CAS 66357-59-3)

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적용:
Ranitidine hydrochloride 는 히스타민 H2 수용체 길항제입니다.
CAS 등록번호:
66357-59-3
순도:
≥95%
분자량:
350.86
분자식:
C13H22N4O3S•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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라니티딘 염산염은 위장의 정수리 세포의 H2 수용체에서 히스타민의 작용을 경쟁적으로 억제하여 작용하는 히스타민 H2 수용체 길항제입니다. 이러한 억제는 위 분비물의 양을 감소시킬 뿐만 아니라 전반적인 수소 이온 농도를 감소시킵니다. 라니티딘 염산염은 위산 생성을 감소시켜 산성도가 낮은 환경을 조성하는 데 도움이 될 수 있습니다. 라니티딘 염산염의 작용 방식은 두정엽 세포의 기저막에 있는 H2 수용체와 결합하여 궁극적으로 위산 생성을 감소시키는 것입니다. 라니티딘 염산염은 위 점막에 세포 보호 효과가 있어 위산 분비 감소에 전반적인 영향을 미칠 수 있습니다. 라니티딘 염산염은 실험에서 위산 생성을 조절하는 역할을 합니다.


Ranitidine hydrochloride (CAS 66357-59-3) 참고자료

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  2. 라니티딘 염산염, 다형성 결정 형태.  |  Hempel, A., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 8): 1048-9. PMID: 10944325
  3. 미세 환경 pH를 제어하여 위장 유지를 위한 생체접착성 라니티딘 염산염.  |  Adhikary, A. and Vavia, PR. 2008. Drug Dev Ind Pharm. 34: 860-9. PMID: 18618306
  4. 분광광도법에 의한 라니티딘 염산염의 분해 생성물 존재 시 정량화. 동역학 연구 신청.  |  Sokół, A., et al. 2011. Acta Pol Pharm. 68: 169-77. PMID: 21485289
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  7. 약물 물질과 제형 모두에서 라니티딘 염산염의 정체성, 강도 및 순도를 결정하기 위한 크로마토그래피 방법 - 방법 선택, 개발, 정의 및 검증에 대한 연습입니다.  |  Evans, MB., et al. 1989. J Pharm Biomed Anal. 7: 1-22. PMID: 2488600
  8. 고체 제형에서 3차원 공간 분포 평가를 위해 X-선 마이크로 컴퓨터 단층 촬영을 사용한 라니티딘 염산염 결정의 감별.  |  Yamamoto, E., et al. 2021. Int J Pharm. 605: 120834. PMID: 34192587
  9. 라니티딘 불순물에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA) 형성: 라니티딘 염산염에 NDMA가 존재하는 가능한 근본 원인.  |  Yokoo, H., et al. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 872-876. PMID: 34470951
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  11. 라니티딘 염산염으로 인한 고가스트린혈증.  |  Chisholm, JC. 1985. J Natl Med Assoc. 77: 303-4. PMID: 3999148
  12. 모의 Y-사이트 투여 중 온단세트론 염산염 또는 라니티딘 염산염을 사용한 파클리탁셀의 안정성.  |  Burm, JP., et al. 1994. Am J Hosp Pharm. 51: 1201-4. PMID: 7913797
  13. 라니티딘의 10년 이상 사용에서의 안전성.  |  Mills, JG., et al. 1997. Aliment Pharmacol Ther. 11: 129-37. PMID: 9042985

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