Os inibidores dos marcadores da leucemia de células pilosas são uma classe de compostos químicos que visam e modulam especificamente os marcadores biológicos associados à leucemia de células pilosas (HCL), um tipo raro de leucemia crónica de células B. Estes marcadores são frequentemente proteínas de superfície celular. Estes marcadores são frequentemente proteínas de superfície celular, enzimas ou outras biomoléculas que são expressas de forma única ou sobre-expressas em células pilosas, que são linfócitos B anormais caracterizados por projecções citoplasmáticas. Os inibidores dos marcadores da leucemia de células pilosas são concebidos para interferir com o funcionamento ou a expressão normal destes marcadores, alterando as vias de sinalização ou os processos celulares específicos das células malignas. Ao perturbar estas vias, estes inibidores podem potencialmente modular o comportamento das células pilosas, afectando a sua proliferação, sobrevivência ou outras actividades celulares. Estes inibidores funcionam normalmente ligando-se a alvos moleculares específicos associados aos marcadores da leucemia das células pilosas, tais como certas enzimas ou receptores, bloqueando ou alterando a sua função normal. Esta ligação pode induzir alterações conformacionais nas proteínas alvo, afetar as cascatas de transdução de sinal ou inibir a atividade enzimática. Como estes inibidores são concebidos para interagir com caraterísticas únicas dos marcadores de células pilosas, apresentam uma elevada especificidade em relação às células que exibem estes marcadores, minimizando os efeitos fora do alvo. Os inibidores de marcadores de leucemia de células pilosas são frequentemente investigados pela sua capacidade de modular várias vias bioquímicas relevantes para a progressão e manutenção da doença, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que definem a leucemia de células pilosas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
A 2-cloro-2′-desoxiadenosina pode perturbar a reparação e a síntese do ADN nas células HCL, conduzindo à apoptose e diminuindo assim potencialmente a expressão dos marcadores HCL. | ||||||
Pentostatin | 53910-25-1 | sc-204177 sc-204177A | 10 mg 50 mg | $172.00 $702.00 | 5 | |
Ao inibir a adenosina desaminase, a pentostatina poderia levar a uma acumulação de desoxiadenosina, causando a morte celular e reduzindo potencialmente os níveis do marcador HCL. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
A bendamustina pode induzir ligações cruzadas de ADN intra-fita, resultando na paragem do ciclo celular e subsequente apoptose, diminuindo assim possivelmente a expressão de marcadores na HCL. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Como inibidor da quinase BRAF V600E, o Vemurafenib pode inibir a via MAPK, levando a uma redução da proliferação de células HCL e a uma consequente desregulação dos marcadores HCL. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O CAL-101 tem como alvo a PI3K delta, levando potencialmente a uma redução da sinalização de sobrevivência nas células HCL, o que pode resultar numa diminuição da expressão dos marcadores HCL. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Através da inibição da MEK, o trametinib pode reduzir a sinalização da via MAPK, conduzindo a uma diminuição da sobrevivência e da proliferação das células HCL e a uma menor expressão dos marcadores HCL. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ao inibir o mTOR, a rapamicina poderia reduzir a síntese proteica e a proliferação celular, o que poderia levar a uma redução da expressão de marcadores associados à HCL. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 inibe seletivamente a BCL2, uma proteína anti-apoptótica, conduzindo potencialmente à morte celular programada nas células HCL e à subsequente regulação negativa dos marcadores HCL. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK4 e a CDK6, levando potencialmente a uma paragem na progressão do ciclo celular nas células HCL, o que pode resultar numa diminuição da expressão dos marcadores HCL. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Ao inibir a quinase SYK, o R788 pode diminuir a sinalização do recetor de células B, levando a uma redução da sobrevivência das células HCL e potencialmente a uma menor expressão dos marcadores HCL. |