Os inibidores da GTPBP4 são uma classe específica de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da GTPBP4, uma proteína de ligação protéica ao GTP envolvida em vários processos celulares, incluindo a função do ribossoma e a síntese de proteínas. O desenvolvimento destes inibidores baseia-se numa compreensão detalhada do papel da GTPBP4 nos mecanismos celulares e na sua interação com outros componentes moleculares. As técnicas de high-throughput screening (HTS) são cruciais na fase inicial, permitindo a identificação de inibidores a partir de grandes bibliotecas de compostos. Este processo de rastreio visa encontrar moléculas que se possam ligar ao GTPBP4 e inibir a sua atividade de GTPase ou interferir com a sua capacidade de interagir com os ribossomas, afectando assim a síntese proteica. A identificação dessas moléculas é um passo crítico para a compreensão dos papéis fisiológicos e patológicos do GTPBP4 nos processos celulares.
Após a descoberta de compostos promissores, são realizados estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar estes sucessos iniciais. Os estudos SAR envolvem modificações sistemáticas das estruturas químicas dos compostos para aumentar a sua potência e seletividade como inibidores do GTPBP4. Através destas modificações, os investigadores pretendem melhorar a capacidade dos inibidores para atingir e se ligarem especificamente ao GTPBP4, minimizando os efeitos fora do alvo. Técnicas avançadas, como a cristalografia de raios X e a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), são utilizadas para elucidar as interacções moleculares entre o GTPBP4 e os inibidores, fornecendo informações sobre os locais de ligação e as alterações conformacionais que ocorrem após a ligação do inibidor. Esta informação estrutural é inestimável para a conceção racional de inibidores mais eficazes do GTPBP4. Além disso, são activados ensaios celulares para avaliar a eficácia biológica destes inibidores, confirmando a sua capacidade de modular a atividade do GTPBP4 num ambiente de células vivas. Estes ensaios ajudam a estabelecer o impacto funcional da inibição do GTPBP4 na síntese proteica e noutros processos celulares relacionados. Através de uma abordagem abrangente que combina síntese química, biologia estrutural e validação funcional, os inibidores do GTPBP4 são meticulosamente desenvolvidos para fornecer uma ferramenta para explorar o significado biológico do GTPBP4 na saúde e na doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a síntese de ARN, podendo assim afetar a biogénese da subunidade ribossómica 60S que envolve a GTPBP4. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo pode inibir a síntese de ARN, afectando assim potencialmente a biogénese da subunidade ribossómica 60S. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
A Nutlin-3 impede o MDM2 de reprimir o TP53, o que poderia influenciar indiretamente a atividade repressiva do TP53 do GTPBP4. | ||||||
p53 Activator III, RITA | 213261-59-7 | sc-202753 sc-202753A sc-202753B sc-202753C | 1 mg 10 mg 100 mg 500 mg | $110.00 $268.00 $1533.00 $5103.00 | 9 | |
p53 Activator III, o RITA ativa o TP53, o que poderia contrariar a função repressiva do TP53 do GTPBP4. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
O CX-5461 inibe a síntese do ARN ribossómico e pode afetar a biogénese da subunidade ribossómica 60S. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG inibe a HSP90, que é crucial para a estabilidade do TP53, podendo assim afetar a função repressiva do TP53 do GTPBP4. | ||||||
Pifithrin-α hydrobromide | 63208-82-2 | sc-45050 sc-45050A | 5 mg 25 mg | $118.00 $287.00 | 36 | |
A pifitrina-α(HBr) inibe a função do TP53, o que pode ser relevante dado o papel do GTPBP4 como repressor do TP53. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib inibe a PARP, que desempenha um papel na reparação do ADN. Pode influenciar a atividade do TP53, afectando assim o papel do GTPBP4. | ||||||
PRIMA-1 | 5608-24-2 | sc-200927 sc-200927A | 5 mg 25 mg | $102.00 $408.00 | 1 | |
O PRIMA-1 restaura o TP53 mutante para o tipo selvagem, afectando as vias do TP53 que o GTPBP4 pode influenciar. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
O Z-VAD-FMK é um inibidor da caspase e pode afetar as vias de apoptose que podem envolver o GTPBP4. |