group VI iPLA2 Ativadores
Os activadores comuns de iPLA2 do grupo VI incluem, entre outros, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, Anisomicina CAS 22862-76-6, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Ácido Okadaico CAS 78111-17-8 e PMA CAS 16561-29-8.
Os activadores iPLA2 do grupo VI incluem um conjunto diversificado de compostos que visam e modulam seletivamente a atividade enzimática do iPLA2 do grupo VI, influenciando os processos celulares associados ao metabolismo lipídico, à inflamação e à dinâmica das membranas. Entre os activadores listados, o Oxozeaenol destaca-se como um potente indutor da atividade do grupo VI iPLA2. O oxozeaenol consegue esta ativação indiretamente através da inibição da TAK1, uma quinase crítica na via de sinalização MAPK. A anisomicina, outro ativador, influencia o grupo VI iPLA2 através da modulação da via de sinalização JNK. Ao promover a ativação da JNK, a anisomicina estimula indiretamente a iPLA2 do grupo VI, aumentando a libertação de ácido araquidónico e a sinalização lipídica. A esturosporina, um inibidor da quinase, ativa o iPLA2 do grupo VI através do seu impacto na via de sinalização da PKC. Ao inibir a PKC, a estafurosporina promove indiretamente a ativação da iPLA2 do grupo VI, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica.
A tautomicina, um inibidor da fosfatase, influencia o grupo VI iPLA2 através do seu impacto na via de sinalização MAPK. Ao inibir as fosfatases, a tautomicina estimula indiretamente a iPLA2 do grupo VI, aumentando a libertação de ácido araquidónico e a sinalização lipídica. O ácido ocadaico, um potente inibidor da fosfatase, ativa a iPLA2 do grupo VI através da sua influência na via de sinalização MAPK. Ao inibir as fosfatases, o ácido ocadaico promove indiretamente a ativação do iPLA2 do grupo VI, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), um ativador da PKC, estimula diretamente a iPLA2 do grupo VI através da via de sinalização da PKC. Ao ativar a PKC, o PMA aumenta a ativação do grupo VI iPLA2, conduzindo a uma maior libertação de ácido araquidónico e à sinalização lipídica. A resolvina D1, um mediador lipídico especializado pró-resolução, ativa o iPLA2 do grupo VI ao promover a libertação de ácido araquidónico. Esta estimulação direta leva a um aumento das vias de sinalização lipídica associadas à resolução da inflamação. O fasudil, um inibidor da Rho quinase, ativa o iPLA2 do grupo VI através da sua influência na via de sinalização Rho/ROCK. Ao suprimir a atividade da Rho quinase, o Fasudil promove indiretamente a ativação da iPLA2 do grupo VI, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $157.00 $646.00 | 13 | |
O (5Z)-7-Oxozeaenol é um potente ativador do grupo VI iPLA2, actuando através da inibição da TAK1, uma quinase chave na via de sinalização MAPK. Ao suprimir a TAK1, o oxozeaenol ativa indiretamente a iPLA2 do grupo VI, levando a um aumento da libertação de ácido araquidónico e à subsequente sinalização lipídica. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
A anisomicina é um composto que ativa o iPLA2 do grupo VI através da modulação da via de sinalização JNK. Ao promover a ativação da JNK, a anisomicina estimula indiretamente o grupo VI iPLA2, aumentando a libertação de ácido araquidónico e a sinalização lipídica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da quinase que ativa o grupo VI iPLA2 através do seu impacto na via de sinalização PKC. Ao inibir a PKC, a Staurosporina promove indiretamente a ativação do grupo VI iPLA2, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor da fosfatase que ativa o grupo VI iPLA2 através do seu impacto na via de sinalização MAPK. Ao inibir as fosfatases, o ácido ocadaico promove indiretamente a ativação do grupo VI iPLA2, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC que estimula o iPLA2 do grupo VI através da via de sinalização da PKC. Ao ativar a PKC, o PMA aumenta diretamente a ativação do grupo VI iPLA2, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica. | ||||||
Resolvin D1 | 872993-05-0 | sc-204877 sc-204877A | 10 µg 25 µg | $262.00 $614.00 | 1 | |
A resolvina D1 é um mediador lipídico especializado pró-resolução que ativa o grupo VI iPLA2. Ao promover a libertação de ácido araquidónico, a Resolvin D1 estimula diretamente o grupo VI iPLA2, melhorando as vias de sinalização lipídica associadas à resolução da inflamação. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $33.00 $87.00 $168.00 $253.00 $496.00 $910.00 | 5 | |
O fasudil é um inibidor da quinase Rho que ativa a iPLA2 do grupo VI através da sua influência na via de sinalização Rho/ROCK. Ao suprimir a atividade da Rho quinase, o Fasudil promove indiretamente a ativação da iPLA2 do grupo VI, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor do proteassoma que ativa o iPLA2 do grupo VI através do seu impacto na sinalização NF-κB. Ao inibir o proteassoma, a epoxomicina estimula indiretamente o grupo VI iPLA2, aumentando a libertação de ácido araquidónico e a sinalização lipídica associada à inflamação. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $245.00 | 9 | |
A briostatina 1 é um modulador da PKC que ativa o iPLA2 do grupo VI através da via de sinalização da PKC. Ao regular a atividade da PKC, a briostatina 1 aumenta diretamente a ativação do grupo VI iPLA2, conduzindo a um aumento da libertação de ácido araquidónico e da sinalização lipídica. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $107.00 $416.00 $1248.00 | 35 | |
A leptomicina B é um inibidor da CRM1 que ativa a iPLA2 do grupo VI através da sua influência na exportação nuclear. Ao inibir a CRM1, a leptomicina B promove indiretamente a ativação da iPLA2 do grupo VI, conduzindo a uma maior libertação de ácido araquidónico e à sinalização lipídica. | ||||||