Date published: 2025-9-11

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GPR78 Inibidores

Os inibidores comuns do GPR78 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o propranolol CAS 525-66-6, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o BAPTA/AM CAS 126150-97-8 e a toxina da tosse convulsa (proteína activadora das ilhotas) CAS 70323-44-3.

Os inibidores da GPR78 pertencem a uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para visar especificamente e modular a atividade do recetor acoplado à proteína G 78 (GPR78), também conhecido como GRP78 ou BiP. O GPR78 é uma proteína transmembranar localizada principalmente no retículo endoplasmático (RE) das células e desempenha um papel crucial na regulação das respostas ao stress celular e nos processos de dobragem das proteínas. É um membro da família da proteína de choque térmico 70 (HSP70) e actua como chaperone molecular, ajudando na dobragem adequada de proteínas recém-sintetizadas, prevenindo a agregação de proteínas e mantendo a homeostase do RE. Os inibidores do GPR78 são desenvolvidos com o objetivo de interferir seletivamente com a atividade deste recetor, muitas vezes através da ligação protéica ao seu local ativo ou a locais alostéricos, para perturbar as suas funções e potencialmente modular os processos celulares associados ao stress do RE, ao controlo da qualidade das proteínas e à resposta às proteínas desdobradas (UPR).

Entre esses inibidores, há um interesse particular no domínio da biologia celular, uma vez que oferecem um meio para investigar os mecanismos intrincados que regem a dobragem das proteínas e as respostas ao stress no interior do RE. Ao bloquear ou modificar as acções do GPR78, os investigadores podem obter informações valiosas sobre o papel deste recetor em processos celulares como a sinalização do stress do RE e a UPR. Este conhecimento pode ser fundamental para elucidar os fundamentos moleculares de várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas e cancro, em que foram implicados distúrbios na dobragem de proteínas e stress do RE. Por conseguinte, os inibidores do GPR78 constituem ferramentas essenciais para investigar a biologia do GPR78 e as suas vias associadas, contribuindo para uma compreensão mais profunda da fisiologia celular e para potenciais vias de investigação futura em vários contextos de doença.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc, que podem modular a sinalização dos GPCR.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, pode afetar o GPR78 se interagir com as vias adrenérgicas.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Um inibidor de ROCK, pode alterar a sinalização GPCR afectando a dinâmica do citoesqueleto.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Um quelante de cálcio que pode perturbar a sinalização intracelular de cálcio ligada a alguns GPCR.

Pertussis Toxin (islet-activating protein)

70323-44-3sc-200837
50 µg
$442.00
3
(1)

Um inibidor das proteínas Gi/o, pode perturbar a inibição da adenilil ciclase mediada por GPCR.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
$106.00
$417.00
10
(1)

Um inibidor da Raf quinase, que afecta potencialmente a sinalização a jusante dos GPCRs.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Um inibidor da PI3K, pode afetar a sinalização dos GPCR através da alteração da via PI3K/Akt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Um inibidor da JNK, que pode modular as vias de sinalização a jusante dos GPCR envolvendo MAPKs.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Um inibidor da MEK, que pode alterar a sinalização dos GPCR afectando a via da ERK.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

Um inibidor da PKC, pode modular a sinalização dos GPCR através da via da proteína quinase C.