Os inibidores da GPR78 pertencem a uma classe de pequenas moléculas ou compostos concebidos para visar especificamente e modular a atividade do recetor acoplado à proteína G 78 (GPR78), também conhecido como GRP78 ou BiP. O GPR78 é uma proteína transmembranar localizada principalmente no retículo endoplasmático (RE) das células e desempenha um papel crucial na regulação das respostas ao stress celular e nos processos de dobragem das proteínas. É um membro da família da proteína de choque térmico 70 (HSP70) e actua como chaperone molecular, ajudando na dobragem adequada de proteínas recém-sintetizadas, prevenindo a agregação de proteínas e mantendo a homeostase do RE. Os inibidores do GPR78 são desenvolvidos com o objetivo de interferir seletivamente com a atividade deste recetor, muitas vezes através da ligação protéica ao seu local ativo ou a locais alostéricos, para perturbar as suas funções e potencialmente modular os processos celulares associados ao stress do RE, ao controlo da qualidade das proteínas e à resposta às proteínas desdobradas (UPR).
Entre esses inibidores, há um interesse particular no domínio da biologia celular, uma vez que oferecem um meio para investigar os mecanismos intrincados que regem a dobragem das proteínas e as respostas ao stress no interior do RE. Ao bloquear ou modificar as acções do GPR78, os investigadores podem obter informações valiosas sobre o papel deste recetor em processos celulares como a sinalização do stress do RE e a UPR. Este conhecimento pode ser fundamental para elucidar os fundamentos moleculares de várias doenças, incluindo doenças neurodegenerativas e cancro, em que foram implicados distúrbios na dobragem de proteínas e stress do RE. Por conseguinte, os inibidores do GPR78 constituem ferramentas essenciais para investigar a biologia do GPR78 e as suas vias associadas, contribuindo para uma compreensão mais profunda da fisiologia celular e para potenciais vias de investigação futura em vários contextos de doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ativa a adenilil ciclase, aumentando os níveis de AMPc, que podem modular a sinalização dos GPCR. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Um antagonista não seletivo dos receptores beta-adrenérgicos, pode afetar o GPR78 se interagir com as vias adrenérgicas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK, pode alterar a sinalização GPCR afectando a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Um quelante de cálcio que pode perturbar a sinalização intracelular de cálcio ligada a alguns GPCR. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Um inibidor das proteínas Gi/o, pode perturbar a inibição da adenilil ciclase mediada por GPCR. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Um inibidor da Raf quinase, que afecta potencialmente a sinalização a jusante dos GPCRs. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K, pode afetar a sinalização dos GPCR através da alteração da via PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que pode modular as vias de sinalização a jusante dos GPCR envolvendo MAPKs. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK, que pode alterar a sinalização dos GPCR afectando a via da ERK. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Um inibidor da PKC, pode modular a sinalização dos GPCR através da via da proteína quinase C. |