Date published: 2026-1-6

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Gpr165 Inibidores

Os inibidores comuns da Gpr165 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de ioimbina CAS 65-19-0, o propranolol CAS 525-66-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores do GPR165 pertencem a uma categoria específica de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade do recetor 165 acoplado à proteína G (GPR165). Os receptores acoplados à proteína G (GPCR) são uma grande família de receptores de superfície celular que desempenham papéis cruciais em vários processos fisiológicos, transmitindo sinais extracelulares em respostas intracelulares. O GPR165, um dos membros da família GPCR, é uma proteína que se encontra expressa em determinados tecidos e células do corpo humano. O papel da GPR165 na sinalização celular e o seu potencial envolvimento em várias vias biológicas tornam-na um alvo atrativo para a descoberta de medicamentos e a intervenção química.

Os inibidores do GPR165 são pequenas moléculas ou compostos concebidos para interagir especificamente com o GPR165 e modular a sua atividade. Estes inibidores são desenvolvidos para se ligarem ao local ativo do recetor ou a locais alostéricos, bloqueando ou alterando eficazmente a função do recetor. Ao fazê-lo, os inibidores do GPR165 podem potencialmente influenciar as vias de sinalização subsequentes e as respostas celulares associadas a este recetor, o que pode ter implicações em vários processos fisiológicos. Os investigadores estão principalmente interessados em compreender os papéis fisiológicos e patológicos do GPR165 e como a inibição da sua atividade pode ter impacto nas funções celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$51.00
$171.00
$530.00
2
(1)

A ioimbina actua como um antagonista dos receptores alfa-2 adrenérgicos, alterando a sinalização noradrenérgica, que pode modular a expressão de GPCRs relacionados.

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

O propranolol é um antagonista dos receptores beta-adrenérgicos e pode afetar os níveis de expressão dos GPCRs relacionados através de mecanismos de feedback.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

O PD 98059 é um inibidor da MEK, que pode suprimir a sinalização da via ERK, influenciando potencialmente a expressão de Gpr165 ligada a esta via.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

O SB 203580 é um inibidor de p38 MAPK, que poderia modular as vias de sinalização relacionadas com o stress que afectam a expressão de Gpr165.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

O LY 294002 é um inibidor da PI3K, que pode alterar a sinalização da AKT e afetar a expressão do Gpr165 através de efeitos a jusante nos factores de transcrição.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

A rapamicina inibe a sinalização mTOR, afectando potencialmente a tradução de proteínas, incluindo a Gpr165, ao influenciar os processos de tradução do ARNm.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
$540.00
(0)

A queleritrina é um potente inibidor da proteína quinase C, que pode afetar a expressão de Gpr165 através da modulação das vias de sinalização dependentes de PKC.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
$166.00
$306.00
$1675.00
18
(1)

O W-7 é um antagonista da calmodulina, que pode influenciar as vias de sinalização do cálcio intracelular que podem regular a expressão genética, afectando potencialmente o Gpr165.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$45.00
$164.00
$200.00
$402.00
$575.00
$981.00
$2031.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase, que pode modular a sinalização do recetor da tirosina quinase e influenciar potencialmente a expressão de Gpr165.

NF 449

389142-38-5sc-203159
10 mg
$314.00
5
(1)

O NF449 é um antagonista potente e seletivo da subunidade Gsα das proteínas G e pode reduzir a expressão de Gpr165 alterando a sinalização mediada pela proteína Gs.