GPD1L Inibidores
Os inibidores comuns da GPD1L incluem, entre outros, a quinidina CAS 56-54-2, o acetato de flecainida CAS 54143-56-5, a lidocaína CAS 137-58-6, o verapamil CAS 52-53-9 e o diltiazem CAS 42399-41-7.
Os inibidores da GPD1L são entidades químicas que podem diminuir a atividade funcional da GPD1L, uma proteína envolvida em vários processos de sinalização. Estes inibidores abrangem categorias como os bloqueadores dos canais de sódio (quinidina, flecainida, lidocaína), os bloqueadores dos canais de cálcio (verapamil, diltiazem, nifedipina) e os bloqueadores beta (propranolol, metoprolol, atenolol, carvedilol, esmolol, bisoprolol). Os bloqueadores dos canais de sódio, como a quinidina, a flecainida e a lidocaína, podem inibir indiretamente a GPD1L através da redução da corrente de sódio, diminuindo assim a disponibilidade de sódio para a atividade da glicerol-3-fosfato desidrogenase da GPD1L.
Além disso, os bloqueadores dos canais de cálcio, como o verapamil, o diltiazem e a nifedipina, podem inibir indiretamente a GPD1L diminuindo a disponibilidade de iões de cálcio. Os iões de cálcio são cruciais para o bom funcionamento dos canais iónicos que a GPD1L é conhecida por modular. Por conseguinte, ao reduzir os iões de cálcio, estes inibidores podem influenciar indiretamente a atividade da GPD1L. Além disso, os beta-bloqueadores como o Propranolol, Metoprolol, Atenolol, Carvedilol, Esmolol e Bisoprolol funcionam limitando o efeito das catecolaminas nos receptores beta-adrenérgicos, afectando assim a sinalização a jusante que pode influenciar a atividade funcional da GPD1L.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
A quinidina é um bloqueador dos canais de sódio dependentes da voltagem que pode inibir indiretamente a GPD1L através da redução da corrente de sódio, diminuindo a disponibilidade de sódio para a atividade da glicerol-3-fosfato desidrogenase da GPD1L. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína, um anestésico local, actua como bloqueador dos canais de sódio e pode inibir indiretamente a GPD1L, reduzindo as correntes de sódio. Esta diminuição da disponibilidade de sódio pode limitar a atividade da GPD1L na desidrogenase do glicerol-3-fosfato. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio que pode inibir indiretamente a função da GPD1L ao reduzir a disponibilidade de iões de cálcio, que são cruciais para o funcionamento adequado dos canais iónicos que se sabe que a GPD1L afecta. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
O diltiazem, um bloqueador dos canais de cálcio, pode inibir indiretamente a GPD1L ao diminuir a disponibilidade de iões de cálcio, que são necessários para o funcionamento adequado dos canais iónicos que a GPD1L é conhecida por modular. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
A nifedipina, outro bloqueador dos canais de cálcio, pode inibir indiretamente a GPD1L ao reduzir a disponibilidade de iões de cálcio. Esta diminuição do cálcio pode ter impacto nos canais iónicos que a GPD1L é conhecida por afetar. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
O propranolol, um beta-bloqueador não seletivo, pode inibir indiretamente a GPD1L limitando o efeito das catecolaminas nos receptores beta-adrenérgicos, afectando assim a sinalização a jusante que pode influenciar a atividade funcional da GPD1L. | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
O metoprolol, um bloqueador beta1 seletivo, pode inibir indiretamente a GPD1L ao atenuar o efeito das catecolaminas nos receptores beta1-adrenérgicos, afectando assim a sinalização a jusante que pode influenciar a atividade funcional da GPD1L. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
O atenolol, outro bloqueador beta1 seletivo, pode inibir indiretamente a GPD1L, reduzindo o efeito das catecolaminas nos receptores beta1-adrenérgicos, afectando assim a sinalização a jusante que pode influenciar a atividade funcional da GPD1L. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
O carvedilol, um beta-bloqueador não seletivo, pode inibir indiretamente a GPD1L ao reduzir o efeito das catecolaminas nos receptores beta1 e beta2-adreno, reduzindo assim a sinalização a jusante que pode influenciar a atividade funcional da GPD1L. | ||||||
Esmolol | 81147-92-4 | sc-279019B sc-279019A sc-279019 | 50 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $150.00 $650.00 | 1 | |
O Esmolol, um bloqueador beta1 seletivo, pode inibir indiretamente a GPD1L ao reduzir o efeito das catecolaminas nos receptores beta1-adrenérgicos, afectando assim a sinalização a jusante que pode influenciar a atividade funcional da GPD1L. | ||||||