Date published: 2025-9-7

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(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7)

5.0(1)
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Nomes alternativos:
2-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
Aplicacao:
(RS)-Atenolol é um inibidor dos receptores β1-AR e β2-AR
Numero VAT:
29122-68-7
Privada:
≥97%
Peso Molecular:
266.34
Separar por Funcao:
C14H22N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (RS)-Atenolol é um antagonista beta-adrenérgico que funciona através do bloqueio competitivo dos receptores beta-adrenérgicos no coração e na vasculatura periférica. O (RS)-Atenolol inibe a ação das catecolaminas, como a adrenalina, nos receptores beta, levando a uma diminuição da frequência cardíaca e do débito cardíaco. Ao bloquear estes receptores, o (RS)-Atenolol reduz a estimulação do coração e diminui a carga de trabalho do coração, tornando-o útil em estudos que investigam os efeitos da sinalização beta-adrenérgica na função cardiovascular. A nível molecular, o (RS)-Atenolol liga-se aos receptores beta-adrenérgicos, impedindo a ativação das proteínas G e as subsequentes vias de sinalização intracelular. Esta interferência com a sinalização beta-adrenérgica pode ser útil na elucidação do papel destes receptores em vários processos fisiológicos,.


(RS)-Atenolol (CAS 29122-68-7) Referencias

  1. Enantiosseparação por cromatografia líquida de três beta-adrenolíticos utilizando novos reagentes derivatizantes sintetizados a partir do (S)-cetoprofeno e confirmação da configuração dos diastereómeros.  |  Alwera, S. and Bhushan, R. 2016. Biomed Chromatogr. 30: 1772-1781. PMID: 27129403
  2. Bioensaio, determinação e separação de enantiómeros de atenolol por abordagens directas e indirectas utilizando cromatografia líquida: Uma revisão.  |  Batra, S. and Bhushan, R. 2018. Biomed Chromatogr. 32: PMID: 28905405
  3. Aumento do relaxamento arterial pelo tratamento prolongado com atenolol em ratos espontaneamente hipertensos.  |  Kähönen, M., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 925-33. PMID: 7921622
  4. Farmacocinética estereosselectiva do atenolol no rato: influência do envelhecimento e da insuficiência renal.  |  Belpaire, FM., et al. 1993. Mech Ageing Dev. 67: 201-10. PMID: 8469031
  5. Composto Racémico, Conglomerado ou Solução Sólida: Triagem de Diagrama de Fase de Compostos Quirais  |  Cryst. Growth Des. 2010. Cryst. Growth Des. 10: 1808–1812.
  6. Novo reagente quiral à base de (S)-Naproxeno para a formação de ligações C-N: enantioseparação de alguns β-bloqueadores, determinação da configuração absoluta e ordem de eluição dos diastereómeros  |  Manisha Singh and Ravi Bhushan*. 2015. RSC Adv. 5: 70255-70264.
  7. Enantiosseparação de (RS)-atenolol com a utilização de lipases imobilizadas em nanopartículas magnéticas recém-sintetizadas  |  Adam Sikora a, Dorota Chełminiak-Dudkiewicz b, Marta Ziegler-Borowska b, Michał Piotr Marszałł a. 2017. Tetrahedron: Asymmetry. 28: 374-380.
  8. Cristalização do cloridrato de R-(+)-atenolol a partir de líquido iónico racémico - Uma reação verde de dupla decomposição selectiva  |  Rama Kumar Kandula a, Suresh B. Vepuri b, H.C. Devarajegowda c, S. Raja a. 2018. Journal of Molecular Structure. 1169: 39-45.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(RS)-Atenolol, 1 g

sc-204895
1 g
$77.00

(RS)-Atenolol, 10 g

sc-204895A
10 g
$408.00