GOLGA8K Ativadores
Os activadores comuns GOLGA8K incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e o 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Os activadores do GOLGA8K englobam uma seleção de compostos químicos que promovem a atividade funcional do GOLGA8K, orquestrando várias cascatas de sinalização celular. A forskolina é um exemplo disso, pois aumenta os níveis de cAMP, amplificando assim a atividade da PKA, que pode fosforilar proteínas que interagem com o GOLGA8K, facilitando o seu papel no aparelho de Golgi. A 8-Bromo-cAMP e a 6-Bnz-cAMP, ambos análogos do AMPc, conseguem uma regulação positiva semelhante da PKA, que permeia as células e ativa seletivamente a PKA, o que leva a potenciais melhorias na participação do GOLGA8K na classificação das proteínas. O galato de epigalocatequina, ao inibir as proteínas quinases competitivas, e a tapsigargina, ao aumentar os níveis de cálcio citosólico e ao desencadear a sinalização dependente do cálcio, podem também apoiar indiretamente a atividade do GOLGA8K no aparelho de Golgi. Além disso, a ativação da PKC pelo Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e a modulação da sinalização lipídica pela Sphingosine-1-phosphate (S1P) são outros exemplos de reforço indireto da funcionalidade do GOLGA8K, uma vez que estas vias podem levar a eventos de fosforilação e a rearranjos do citoesqueleto que apoiam a integridade estrutural e o funcionamento do aparelho de Golgi onde o GOLGA8K reside.
A paisagem reguladora do GOLGA8K é ainda influenciada por compostos como a Ionomicina e a Brefeldina A, que afectam os níveis de cálcio e a estrutura do aparelho de Golgi, respetivamente, resultando potencialmente numa maior dependência do papel do GOLGA8K na manutenção da dinâmica do Golgi. A utilização de inibidores da cinase, como o LY294002 e a Wortmannin, que perturbam a sinalização PI3K/AKT, e o U0126, um inibidor da MEK1/2, pode também redirecionar a sinalização celular de forma a favorecer o reforço da função do GOLGA8K no aparelho de Golgi. Estes compostos representam coletivamente um conjunto de ferramentas químicas que, ao actuarem em vias de sinalização discretas, amplificam de forma indireta mas eficaz a atividade funcional do GOLGA8K sem necessitarem da sua ativação direta ou do aumento da sua expressão.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilil ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMP cíclico (AMPc), o que pode aumentar indiretamente a função do GOLGA8K ao promover a atividade da proteína quinase A (PKA). A PKA pode então fosforilar vários alvos a jusante que podem interagir com o GOLGA8K, aumentando assim a sua atividade no aparelho de Golgi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina, um polifenol presente no chá verde, inibe várias proteínas quinases. Esta inibição pode reduzir a sinalização competitiva e pode permitir que a GOLGA8K funcione mais eficazmente na manutenção do Golgi e no tráfico de proteínas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode resultar na fosforilação de proteínas envolvidas na organização do Golgi, reforçando potencialmente o papel do GOLGA8K na manutenção da estrutura do Golgi. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a rearranjos do citoesqueleto de actina. Estes rearranjos são importantes para a função do aparelho de Golgi, pelo que podem indiretamente aumentar a atividade do GOLGA8K. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar proteínas associadas ao aparelho de Golgi, reforçando potencialmente o papel do GOLGA8K na triagem e tráfico de proteínas. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando as proteínas quinases dependentes do cálcio e influenciando potencialmente a estrutura e a função do aparelho de Golgi, aumentando assim indiretamente a atividade do GOLGA8K. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, o que pode ativar a sinalização dependente do cálcio, influenciando o aparelho de Golgi onde o GOLGA8K está localizado e potencialmente aumentando a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que modula a sinalização da AKT. Ao inibir a PI3K, o equilíbrio das vias de sinalização pode mudar, aumentando potencialmente o papel do GOLGA8K na manutenção do aparelho de Golgi e no tráfico de vesículas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, o que poderia alterar as vias de sinalização a favor das que promovem as funções do aparelho de Golgi, aumentando assim indiretamente a atividade do GOLGA8K na célula. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura do aparelho de Golgi ao inibir o fator de ribosilação do ADP, o que pode levar a um aumento compensatório da atividade do GOLGA8K, uma vez que a célula tenta manter a integridade do Golgi. | ||||||