Os activadores da Leucine Rich Repeat Containing 37 (LRRC37) são um grupo diversificado de compostos bioactivos que partilham a caraterística comum de modular a atividade de proteínas que contêm domínios de repetição ricos em leucina (LRR), especificamente a proteína LRRC37. A repetição rica em leucina é um motivo estrutural envolvido nas interacções proteína-proteína e caracteriza-se por uma sequência de 20-30 aminoácidos tipicamente rica em resíduos de leucina. Estas sequências formam uma estrutura que apresenta uma plataforma versátil para a formação de complexos proteicos. Os activadores do LRRC37 podem funcionar através de vários mecanismos, envolvendo frequentemente a modulação das vias de sinalização que conduzem a modificações pós-traducionais das proteínas, em especial a fosforilação. Estes compostos podem afetar a atividade do LRRC37, alterando a sua conformação, localização, estabilidade ou interacções com outras proteínas e moléculas no interior da célula. Esta alteração é normalmente conseguida através da ativação ou inibição de enzimas específicas que visam direta ou indiretamente o LRRC37 ou as suas vias associadas.
As entidades químicas que actuam como activadores do LRRC37 podem ser pequenas moléculas orgânicas, péptidos ou outros produtos naturais que permeiam a membrana celular e exercem os seus efeitos intracelularmente. Estes activadores têm frequentemente como alvo proteínas reguladoras fundamentais, como as cinases e as fosfatases, que desempenham papéis críticos nas redes de sinalização celular. Por exemplo, compostos como a forskolina e o 8-CPT-cAMP melhoram a função do LRRC37 aumentando os níveis celulares de AMP cíclico (cAMP), um segundo mensageiro que ativa a proteína quinase A (PKA), levando à fosforilação de proteínas alvo. Por outro lado, a ionomicina e a tapsigargina elevam os níveis de cálcio intracelular, desencadeando vias de sinalização dependentes do cálcio, incluindo a ativação da quinase dependente da calmodulina (CaMK), que também pode resultar em eventos de fosforilação que afectam o LRRC37. Outros compostos, como o ácido ocadaico, actuam indiretamente através da inibição das proteínas fosfatases, conduzindo assim a um estado de fosforilação mais elevado na célula, que pode modular a atividade das proteínas, incluindo o LRRC37.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula a adenilil ciclase, aumentando os níveis de cAMP, que ativa a proteína quinase A (PKA). A fosforilação da PKA pode aumentar a atividade da leucine rich repeat containing 37, modificando as interações proteína-proteína ou a sua localização. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | $85.00 $310.00 | 19 | |
O 8-CPT-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A PKA activada pode fosforilar alvos a jusante, aumentando a atividade do gene 37 contendo repetições ricas em leucina, alterando a sua conformação ou estabilidade. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias de sinalização dependentes do cálcio, que incluem a quinase dependente da calmodulina (CaMK), que pode fosforilar e aumentar a atividade da enzima 37. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a bomba SERCA, levando a um aumento do cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar a CaMK, que por sua vez pode levar à ativação do gene 37 contendo repetições ricas em leucina através de fosforilação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, o que resulta num aumento dos níveis de fosforilação na célula. Isto pode aumentar indiretamente a atividade da leucina rica em repetições contendo 37, aumentando o estado fosforilado das proteínas que interagem com ela ou a regulam. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG inibe as fosfodiesterases, conduzindo a níveis mais elevados de AMPc e activando assim a PKA. A PKA activada pode fosforilar proteínas, aumentando potencialmente a atividade do domínio de repetição rico em leucina contendo 37 através de alterações dependentes da fosforilação. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio inibe a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), o que pode levar à ativação de proteínas a jusante que podem interagir com ou regular a repetição rica em leucina contendo 37, aumentando a sua atividade. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor da PKC que pode levar a respostas celulares compensatórias, aumentando potencialmente a atividade da leucina rica em repetições contendo 37 através de vias de sinalização alternativas que são independentes da PKC. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a PKC, o que pode levar à fosforilação de proteínas-alvo, aumentando potencialmente a atividade da leucina rica em repetições contendo 37 através de vias de sinalização mediadas pela PKC. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina actua como um inibidor da síntese proteica que ativa a via de sinalização da JNK, aumentando potencialmente a atividade da proteína 37 com repetições ricas em leucina através das vias da proteína quinase activadas pelo stress. |