Os inibidores da Gm1027 englobam uma gama diversificada de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios sobre a proteína através de vários mecanismos. Estes inibidores têm como alvo moléculas-chave envolvidas em vias de sinalização e processos celulares que se cruzam com a regulação e função da Gm1027. Uma classe proeminente de inibidores inclui os inibidores da tirosina quinase, como o Gefitinib, o Sorafenib e o Dasatinib. Estes compostos têm como alvo seletivo as tirosina-quinases receptoras (RTK) ou as tirosina-quinases não-receptoras (NRTK) envolvidas nas vias de sinalização dos factores de crescimento. Ao bloquear a atividade destas cinases, interrompem cascatas de sinalização subsequentes que regulam processos celulares como a proliferação, a sobrevivência e a diferenciação, que também são moduladas pelo Gm1027.Outra classe de inibidores inclui compostos que têm como alvo cinases intracelulares como mTOR, MEK e BTK. Por exemplo, a rapamicina e o trametinib inibem a mTOR e a MEK, respetivamente, que são componentes críticos das vias de sinalização implicadas no crescimento, metabolismo e sobrevivência das células. Ao interferir com estas vias, estes inibidores afectam indiretamente os processos celulares mediados por Gm1027. Além disso, compostos como o Vorinostat têm como alvo as histonas desacetilases (HDAC), enzimas envolvidas na regulação epigenética da expressão genética. Os inibidores da HDAC podem modular a expressão de genes envolvidos nas vias de sinalização do Gm1027, influenciando assim a sua atividade. Além disso, os inibidores, como o bortezomib, perturbam as vias de degradação das proteínas através da inibição do proteassoma, levando à acumulação de proteínas mal dobradas e à desregulação dos processos celulares. Esta desregulação pode afetar a estabilidade e a função das proteínas envolvidas nas vias mediadas pelo Gm1027. Em geral, os inibidores de Gm1027 abrangem compostos que têm como alvo uma ampla gama de processos celulares e vias de sinalização, fornecendo ferramentas valiosas para elucidar os papéis funcionais de Gm1027.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor seletivo do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que pode inibir indiretamente a atividade do Gm1027 ao interferir com as vias de sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas cinases envolvidas na proliferação de células tumorais e na angiogénese, afectando potencialmente as vias a montante do Gm1027. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR), que regula o crescimento celular e as vias de sobrevivência que podem cruzar-se com a sinalização Gm1027. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib inibe a MEK1 e a MEK2, que são cinases a montante na via MAPK/ERK, influenciando potencialmente os alvos a jusante, incluindo o Gm1027. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, interrompendo as vias de degradação das proteínas e afectando a renovação das proteínas envolvidas na sinalização Gm1027. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
A enzalutamida inibe o recetor de androgénio (AR), que regula as vias de sinalização a jusante que podem cruzar-se com a atividade do Gm1027 em determinados contextos. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O paclitaxel estabiliza os microtúbulos, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose, o que poderia afetar indiretamente os processos celulares mediados pelo Gm1027. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), que está envolvida na sinalização dos receptores das células B e pode intersectar-se com as vias de Gm1027 em determinados tipos de células. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe múltiplas tirosina quinases, incluindo as quinases da família BCR-ABL e SRC, que estão envolvidas em vias de sinalização que se cruzam com a atividade do Gm1027. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O AZD6244 inibe a MEK1 e a MEK2, que são cinases a montante na via MAPK/ERK, influenciando potencialmente os alvos a jusante, incluindo o Gm1027. |