GM-CSFRα Inibidores
Os inibidores comuns do GM-CSFRα incluem, entre outros, o ruxolitinib CAS 941678-49-5, a wortmannina CAS 19545-26-7, o trametinib CAS 871700-17-3, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores do GM-CSFRα englobam uma gama de produtos químicos que actuam através de vários mecanismos para inibir indiretamente a atividade do recetor alfa do fator estimulador de colónias de granulócitos e macrófagos. Estes inibidores visam componentes-chave das vias de sinalização que estão a jusante ou associadas ao GM-CSFRα. Por exemplo, os inibidores da via JAK/STAT, como o Ruxolitinib e a Fludarabina, podem perturbar o mecanismo de sinalização primário ativado pelo GM-CSFRα, conduzindo a respostas funcionais reduzidas tipicamente mediadas por este recetor. Além disso, os inibidores de outras moléculas e vias de sinalização, como PI3K, mTOR, MEK, Src kinases e NF-κB, também desempenham um papel importante na modulação da atividade do GM-CSFRα. Compostos como a Wortmannina, a Rapamicina, o Trametinib, o Dasatinib e o BAY 11-7082, ao visarem estas vias, influenciam indiretamente os processos celulares regidos pelo GM-CSFRα, incluindo a proliferação, a sobrevivência e a diferenciação celulares. A inibição destas vias resulta numa diminuição das respostas celulares que são normalmente activadas após o envolvimento do GM-CSFRα.
Além disso, os inibidores das proteínas cinases e de outras enzimas que são cruciais na sinalização a jusante do GM-CSFRα, como o imatinib, o 17-AAG, o U0126, o SB203580 e o BMS-345541, contribuem para a modulação indireta da atividade do GM-CSFRα. Ao visar estas cinases e enzimas, estes inibidores podem levar a uma redução da cascata de sinalização iniciada pelo GM-CSFRα, afectando, em última análise, o papel do recetor em vários processos fisiológicos e patológicos. Em resumo, os inibidores do GM-CSFRα compreendem um conjunto diversificado de substâncias químicas que actuam modulando indiretamente as vias de sinalização associadas ao GM-CSFRα. Os seus mecanismos de ação reflectem a interação complexa entre várias moléculas e vias de sinalização no controlo das respostas celulares mediadas pelo GM-CSFRα. A compreensão do papel destes inibidores não só fornece informações sobre a regulação do GM-CSFRα, como também destaca as vias de inibição dos principais processos fisiológicos influenciados por este recetor.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib é um inibidor das proteínas Janus kinase (JAK), que desempenham um papel crucial na via de sinalização a jusante do GM-CSFRα. Ao inibir a JAK, o ruxolitinib pode reduzir a sinalização a jusante, levando potencialmente à redução da atividade das vias mediadas pelo GM-CSFRα. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A PI3K faz parte da cascata de sinalização activada pelo GM-CSFRα. A inibição da PI3K pode perturbar esta cascata, reduzindo potencialmente os efeitos mediados pela ativação do GM-CSFRα. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK, que pode afetar a via MAPK/ERK. Uma vez que a via MAPK está envolvida na proliferação celular e nos sinais de sobrevivência a jusante de vários receptores de citocinas, incluindo o GM-CSFRα, a inibição desta via pode reduzir indiretamente as respostas celulares mediadas pelo GM-CSFRα. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor do mTOR, com impacto nas vias de crescimento e proliferação celular. As vias do mTOR podem estar a jusante da sinalização do GM-CSFRα e a sua inibição pode reduzir indiretamente os efeitos da ativação do GM-CSFRα. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe as cinases da família Src, que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as relacionadas com a sinalização dos receptores de citocinas. Ao inibir estas cinases, o dasatinib poderia inibir indiretamente as vias de sinalização GM-CSFRα. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
A fludarabina é um análogo de nucleótido que pode inibir a ativação de STAT, um componente a jusante da sinalização GM-CSFRα. A inibição do STAT pode levar à redução da atividade transcricional após a ativação do GM-CSFRα. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe o NF-κB, um fator de transcrição que pode ser ativado a jusante do GM-CSFRα. A inibição do NF-κB pode reduzir a expressão de genes regulados em resposta à ativação do GM-CSFRα. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase com atividade contra o BCR-ABL e o c-KIT. Como a sinalização da tirosina quinase é crucial nas vias do GM-CSFRα, a sua inibição pode afetar indiretamente as respostas relacionadas com o GM-CSFRα. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
O 17-AAG inibe a proteína de choque térmico 90 (HSP90), uma chaperona envolvida na estabilização de várias proteínas, incluindo cinases nas vias de sinalização GM-CSFRα. A inibição da HSP90 pode desestabilizar estas cinases, reduzindo assim a sinalização GM-CSFRα. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK, uma quinase envolvida na resposta celular ao stress e às citocinas. A inibição da p38 MAPK pode reduzir indiretamente os efeitos mediados pelo GM-CSFRα. | ||||||