Glycophorin E Inibidores
Os inibidores comuns da glicoforina E incluem, entre outros, a estapurosporina CAS 62996-74-1, a genisteína CAS 446-72-0, a queleritrina CAS 34316-15-9, a bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da Glicoforina E representam uma classe de entidades químicas especificamente concebidas para interagir com a Glicoforina E e inibir a sua função, uma proteína provavelmente envolvida em processos celulares como a estabilização da membrana celular e, possivelmente, nas interacções célula-célula. Estes inibidores, embora diversos na sua estrutura química, partilham a caraterística comum de visarem a atividade bioquímica da Glicoforina E. A sua ação inibidora baseia-se normalmente na afinidade de ligação protéica a regiões da proteína que são cruciais para a sua função, interrompendo eficazmente a sua atividade normal no interior da membrana celular. A especificidade destes inibidores é crítica, uma vez que são adaptados aos aspectos únicos da estrutura da Glicoforina E, com o objetivo de alterar a sua estabilidade ou interromper a sua interação com outros constituintes da membrana. Esta orientação precisa é conseguida através de interacções moleculares que podem envolver ligações de hidrogénio, forças hidrofóbicas ou interacções iónicas, que permitem que os inibidores se liguem seletivamente à Glicoforina E.
A inibição da Glicoforina E por esses compostos químicos pode ter várias consequências a nível celular, dependendo do papel da Glicoforina E na integridade e sinalização da membrana. Ao interferir com a Glicoforina E, os inibidores podem afetar a capacidade da proteína para manter a integridade estrutural da célula, alterando potencialmente a dinâmica da membrana celular. Isto pode levar a modificações nas propriedades mecânicas da superfície celular, o que pode afetar a resposta da célula ao seu ambiente. Para além disso, a inibição da Glicoforina E pode também ter efeitos subsequentes nas vias de comunicação celular, uma vez que a proteína pode estar envolvida em mecanismos de transdução de sinal. Estes inibidores funcionam através de um mecanismo não competitivo, o que significa que não competem diretamente com os fixadores ou substratos naturais da Glicoforina E, mas exercem os seus efeitos através da ligação a sítios distintos, causando alterações conformacionais que reduzem a atividade funcional da proteína. O resultado é uma diminuição bem ajustada da contribuição da Glicoforina E para os processos celulares sem afetar diretamente os níveis de expressão da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não específico das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das cinases, pode impedir os fenómenos de fosforilação necessários para a função da Glicocoroína E, conduzindo assim indiretamente à sua inibição funcional. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona que actua como inibidor da tirosina quinase. Uma vez que a fosforilação da tirosina pode regular a função de várias proteínas transmembranares, a inibição destas cinases pode resultar numa diminuição da atividade funcional da Glicocoroína E, reduzindo o seu estado fosforilado. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
A queleritrina é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em vias de sinalização que regulam a atividade das proteínas transmembranares. A inibição da PKC pode levar a uma redução da atividade da Glicocoroína E, limitando a sua fosforilação e ativação. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico das PKCs. Inibe a sinalização mediada por PKC que pode afetar o estado de fosforilação e, consequentemente, a função da Glicocoroína E. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). A sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, incluindo o tráfico de proteínas de membrana. A inibição da PI3K pode perturbar a localização e a estabilidade da Glicoforina E na membrana. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode prejudicar a sinalização intracelular, levando à disfunção das proteínas da membrana. À semelhança do LY294002, pode levar indiretamente à inibição funcional da glicoforina E, perturbando a sua localização e estabilidade na membrana. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. As Src quinases podem fosforilar proteínas transmembranares, modulando a sua função. A PP2 poderia inibir indiretamente a funcionalidade da Glicoforina E, impedindo a sua fosforilação mediada pela Src quinase. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína cinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode conduzir indiretamente a uma diminuição da atividade da Glicocoroína E devido a alterações na sinalização celular que afectam as proteínas transmembranares. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
O Go6983 é um inibidor da PKC que pode diminuir a função da Glicoforina E através da inibição da fosforilação mediada pela PKC, que pode ser essencial para a atividade da Glicoforina E. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que pode influenciar vários processos celulares, incluindo a atividade das proteínas de membrana. A inibição desta quinase poderia limitar indiretamente a função da Glicoforina E, alterando o seu ambiente de sinalização. | ||||||