γ Enolase Ativadores
Os activadores comuns da γ-enolase incluem, entre outros, o lítio CAS 7439-93-2, o ácido micofenólico CAS 24280-93-1, a wiskostatina CAS 1223397-11-2, o ácido dicloroacético CAS 79-43-6 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os activadores da γ enolase englobam um espetro diversificado de compostos estrategicamente concebidos para modular a atividade da γ enolase, uma enzima glicolítica com funções de "moonlighting" implicadas em vários processos celulares. Estes activadores podem ser categorizados em dois grupos principais: reguladores directos e indirectos, cada um oferecendo uma perspetiva única sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem a função da γ enolase. Os activadores directos, exemplificados pelo cloreto de lítio, o ácido micofenólico e a 2-desoxiglicose, influenciam a γ enolase indiretamente, visando os reguladores a montante. O cloreto de lítio actua inibindo a GSK-3β, levando à estabilização do c-Myc e à subsequente transcrição do gene da γ enolase. O ácido micofenólico, actuando como inibidor da IMPDH, interrompe a biossíntese de nucleótidos, afectando os níveis de c-Myc e, por sua vez, a expressão da γ enolase. O inibidor da glicólise, 2-Deoxiglicose, altera o metabolismo da glicose, influenciando a regulação de c-Myc e γ enolase. Estes activadores directos lançam luz sobre as ligações intrincadas entre a γ enolase e os principais elementos reguladores, proporcionando uma compreensão matizada dos eventos moleculares que influenciam a sua atividade.
Os activadores indirectos, incluindo o WZB117, a rapamicina e a temozolomida, modulam a atividade da γ enolase através de diversas vias de sinalização. O WZB117 inibe o GLUT1, alterando assim a captação de glicose e influenciando a transcrição da γ enolase mediada por c-Myc. A rapamicina, que funciona como um inibidor do mTOR, tem impacto na via do mTOR, afectando a estabilidade do c-Myc e regulando subsequentemente a expressão da γ enolase. A temozolomida induz danos no ADN, ativa a quinase ATM e influencia a transcrição da γ enolase mediada por c-Myc. Além disso, compostos como o Dicloroacetato, o FK866, o 3-Bromopiruvato, o 2-Metoxiestradiol, o Diflunisal e o Gossipol têm como alvo processos celulares específicos, incluindo a glicólise, a biossíntese de NAD+, os intermediários glicolíticos, a sinalização da hipoxia, a PKM2 e o metabolismo do lactato, modulando indiretamente a γ enolase. Esses ativadores indiretos fornecem uma visão abrangente das diversas vias de sinalização e processos celulares interconectados com a regulação da γ enolase. Em conclusão, os activadores da γ enolase compreendem um repertório rico de compostos que oferecem aos investigadores ferramentas valiosas para desvendar os papéis multifacetados da γ enolase nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio, um inibidor da GSK-3β, ativa indiretamente a γ-enolase. Ao inibir a GSK-3β, impede a fosforilação e a subsequente degradação do c-Myc. O c-Myc estabilizado transloca-se para o núcleo, onde aumenta a transcrição do gene da γ Enolase. Esta ativação indireta através do eixo GSK-3β/c-Myc revela um potencial mecanismo regulador da expressão da γ Enolase no contexto do tratamento com cloreto de lítio. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico, um inibidor da IMPDH, ativa indiretamente a γ-enolase ao afetar a biossíntese de nucleótidos. A inibição da IMPDH interrompe a síntese de novo de nucleótidos de guanina, conduzindo a níveis elevados de c-Myc. O c-Myc estabilizado transloca-se para o núcleo, aumentando a transcrição do gene da γ Enolase. Esta ativação indireta revela uma ligação entre o metabolismo dos nucleótidos e a regulação da γ Enolase, fornecendo informações sobre potenciais moduladores da expressão da γ Enolase. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117, um inibidor do GLUT1, ativa indiretamente a γ Enolase, alterando o metabolismo da glucose. A inibição do GLUT1 reduz a captação de glicose, levando a um aumento do fluxo glicolítico. A glicólise elevada aumenta a atividade do c-Myc, que se transloca para o núcleo e promove a transcrição do gene da γ Enolase. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
O dicloroacetato, um inibidor da PDK, ativa indiretamente a γ Enolase, influenciando o metabolismo do piruvato. A inibição da PDK promove a atividade da piruvato desidrogenase, levando a um aumento dos níveis de acetil-CoA. O aumento do acetil-CoA contribui para a estabilização e translocação nuclear de c-Myc, o que aumenta a transcrição do gene da γ Enolase. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, ativa indiretamente a γ Enolase através da modulação da via de sinalização do mTOR. A inibição do mTOR resulta na redução da fosforilação do c-Myc, levando à sua estabilização e translocação nuclear. O c-Myc estabilizado aumenta a transcrição do gene da γ Enolase. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
O FK866, um inibidor da NAMPT, ativa indiretamente a γ Enolase, influenciando a biossíntese de NAD+. A inibição da NAMPT reduz os níveis de NAD+, activando a desacetilase dependente de NAD+ SIRT1. A SIRT1 activada desacetiliza o c-Myc, levando à sua estabilização e translocação nuclear. O c-Myc estabilizado aumenta a transcrição do gene da γ Enolase. T | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
O 2-Metoxiestradiol, um inibidor do HIF-1α, ativa indiretamente a γ Enolase ao afetar a sinalização da hipoxia. A inibição de HIF-1α impede a sua translocação para o núcleo, reduzindo a transcrição de c-Myc. A diminuição dos níveis de c-Myc leva à redução da transcrição do gene da γ Enolase. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
A temozolomida, um agente alquilante do ADN, ativa indiretamente a γ Enolase ao influenciar a resposta aos danos no ADN. Os danos no ADN induzem a ativação da quinase da ataxia-telangiectasia mutada (ATM), que estabiliza o c-Myc. O c-Myc estabilizado transloca-se para o núcleo, aumentando a transcrição do gene da γ Enolase. | ||||||
Diflunisal | 22494-42-4 | sc-205649 sc-205649A | 5 g 10 g | $39.00 $58.00 | ||
O Diflunisal, um inibidor da piruvato quinase M2 (PKM2), ativa indiretamente a γ Enolase através da modulação das vias glicolíticas. A inibição da PKM2 leva à acumulação de intermediários glicolíticos, promovendo a estabilização e translocação nuclear de c-Myc. O c-Myc nuclear aumenta a transcrição do gene da γ Enolase. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol, um inibidor da lactato desidrogenase A (LDHA), ativa indiretamente a γ Enolase, afectando o metabolismo do lactato. A inibição da LDHA interrompe a produção de lactato, levando a um aumento da estabilização e translocação nuclear de c-Myc. O c-Myc nuclear aumenta a transcrição do gene da γ Enolase. | ||||||