Os inibidores da FSCB englobam uma gama de compostos químicos que têm como alvo várias vias de sinalização e processos celulares, que afectam indiretamente a função da FSCB através da modulação da atividade e interação das suas proteínas associadas. Por exemplo, os inibidores da quinase podem alterar o estado de fosforilação das proteínas no interior da bainha fibrosa, afectando assim as interacções da FSCB e o seu papel na regulação da integridade estrutural. A inibição de cinases, como a PKC, poderia levar a alterações nos estados de fosforilação de proteínas associadas à FSCB, o que, por sua vez, afectaria a funcionalidade da FSCB. Do mesmo modo, os agentes que afectam as vias PI3K/Akt e mTOR podem influenciar as condições celulares e as interacções proteicas que são cruciais para a função do FSCB, uma vez que estas vias são essenciais para a regulação do crescimento e do metabolismo celulares. Os inibidores da MEK que perturbam a via MAPK/ERK, bem como os que têm como alvo a p38 MAPK e a JNK, também podem afetar proteínas que podem interagir com a FSCB, alterando potencialmente o seu papel na bainha fibrosa através da modificação da dinâmica da fosforilação.
Além disso, os compostos que modulam os sistemas de segundos mensageiros e a organização do citoesqueleto podem ter efeitos subsequentes na atividade da FSCB. Por exemplo, um aumento dos níveis de AMPc ou a inibição da atividade da PKA pode levar a alterações na fosforilação de proteínas que interagem com a FSCB, afectando a sua capacidade de manter a estrutura da bainha fibrosa. Os inibidores que interferem com a sinalização do cálcio também podem afetar a regulação dos parceiros de ligação da FSCB, uma vez que o cálcio desempenha um papel importante no controlo de vários processos celulares, incluindo a reorganização do citoesqueleto e as interacções intermoleculares no interior da bainha fibrosa. Os desreguladores do citoesqueleto que afectam a polimerização da actina ou a estabilidade dos microtúbulos podem influenciar o contexto físico em que o FSCB funciona, alterando potencialmente as suas funções estruturais e reguladoras. Além disso, os agentes que modulam as pequenas GTPases, responsáveis pela reorganização dinâmica do citoesqueleto, podem modular indiretamente a função do FSCB, alterando a arquitetura do citoesqueleto e afectando assim a estabilidade e a montagem do complexo da bainha fibrosa.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibidor da cinase que tem como alvo uma vasta gama de cinases. O FSCB, como proteína de ligação, pode ser afetado pelo estado de fosforilação dos seus parceiros. Ao inibir a atividade da quinase, a estauroporina pode diminuir os níveis de fosforilação, alterando assim potencialmente a interação e a função do FSCB. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibidor da PKC que modifica a atividade da proteína quinase C. Uma vez que a PKC está envolvida numa miríade de vias de sinalização celular, a sua inibição poderia alterar o estado de fosforilação das proteínas que se associam à FSCB, afectando o seu papel na estrutura da bainha fibrosa. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ativador da adenilil ciclase que aumenta os níveis de cAMP, o que pode levar à ativação da PKA. A fosforilação da PKA pode influenciar várias proteínas que podem interagir com o FSCB, modulando assim indiretamente a sua função. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inibidor da PKA, que reduz a atividade da proteína quinase A, o que pode alterar os estados de fosforilação dos substratos da PKA, que podem modular indiretamente a função do FSCB, alterando a dinâmica de interação no interior da bainha fibrosa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que afecta a via de sinalização PI3K/Akt. O FSCB pode ser influenciado indiretamente, uma vez que esta via regula uma série de processos celulares, incluindo os que podem afetar as proteínas que interagem com o FSCB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que afecta a via de sinalização mTOR. Uma vez que o mTOR é um regulador central do crescimento e do metabolismo celular, a sua inibição poderia alterar as condições celulares que afectam a interação e a função do FSCB. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor de MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o estado de fosforilação e a função das proteínas que potencialmente interagem com o FSCB podem ser alterados, afectando a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que interrompe a via MAPK/ERK. A alteração da fosforilação das proteínas desta via pode afetar a forma como interagem com o FSCB, influenciando o seu papel funcional. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da p38 MAPK que pode alterar o estado de fosforilação das proteínas envolvidas nas respostas ao stress, afectando potencialmente as proteínas que interagem com o FSCB e modulam a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que pode influenciar o estado de fosforilação e a função das proteínas na via da JNK, o que pode afetar indiretamente o papel funcional do FSCB na bainha fibrosa. |