FRYL Ativadores
FRYL Activators encompass a range of compounds that, through the inhibition of various kinases and signaling pathways, allow for the indirect enhancement of FRYL's functional activity within the cell. For instance, Bisindolylmaleimide I inhibits PKC, which can lead to elevated FRYL activity by minimizing PKC-mediated phosphorylation of competing targets, thus enabling FRYL to establish more robust interactions within its signaling complexes. Similarly, Y-27632's inhibition of ROCK influences the actin cytoskeleton, a cellular framework that is crucial for FRYL's roles in regulating cell interactions with FRYL. This broad inhibition of kinases can result in a less competitive environment for FRYL, allowing it to more effectively participate in its native signaling pathways related to cellular stress response, apoptosis, and cell cycle regulation.
Each compound listed operates through a unique mechanism, influencing different facets of cellular signaling and indirectly affecting FRYL activity. For example, Forskolin and IBMX operate by increasing the levels of cyclic nucleotides, which are second messengers in numerous signaling pathways, including those involving FRYL. These compounds, by elevating cAMP or inhibiting its degradation, respectively, can enhance the cellular conditions favorable for FRYL activity, leading to altered cellular responses. Similarly, compounds like PMA and A23187 exert their effects by activating PKC and increasing intracellular calcium levels, which can also modify FRYL's action in various pathways.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
A bisindolilmaleimida I é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC), que indiretamente pode aumentar a atividade da FRYL, reduzindo a fosforilação inibitória mediada pela PKC de alvos a jusante que podem competir com a FRYL por parceiros de ligação ou substratos. Isto permite que FRYL tenha mais interações com os seus complexos de sinalização associados. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase), que aumenta indiretamente a atividade da FRYL ao reduzir a fosforilação de alvos do citoesqueleto de actina. Esta modulação do citoesqueleto pode criar um ambiente celular propício ao envolvimento da FRYL nos processos de polaridade e migração celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que, ao reduzir a fosforilação da AKT, pode aumentar indiretamente a atividade da FRYL através da modulação da via PI3K/AKT, que pode regular as proteínas que interagem com a FRYL, conduzindo a uma maior sinalização mediada pela FRYL. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que pode aumentar indiretamente a atividade do FRYL através da modulação da atividade do fator de transcrição AP-1, o que pode alterar a expressão de genes que codificam proteínas que interagem com o FRYL, modificando assim a sinalização do FRYL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode indiretamente aumentar a atividade da FRYL através da modulação da resposta ao stress celular, o que pode alterar o estado de fosforilação ou a disponibilidade de parceiros de interação da FRYL nas vias de resposta ao stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode aumentar indiretamente a atividade da FRYL ao afetar a via PI3K/AKT, alterando potencialmente o estado de fosforilação ou a disponibilidade de substratos e parceiros de ligação que interagem com a FRYL. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor seletivo da PKC que pode aumentar a atividade da FRYL, reduzindo a fosforilação mediada pela PKC de proteínas que podem regular negativamente as interações da FRYL com os seus substratos ou parceiros de ligação, aumentando assim a capacidade de sinalização da FRYL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família SRC que pode aumentar indiretamente a atividade da FRYL ao reduzir os eventos de fosforilação competitiva nos complexos de sinalização, permitindo potencialmente que a FRYL tenha mais acesso aos seus alvos nas vias de sinalização em que as quinases SRC estão activas. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
O SL327 é um inibidor da MEK1/2, que pode reforçar indiretamente a função da FRYL ao reduzir a atividade da via ERK a jusante, permitindo potencialmente uma maior atividade da FRYL em vias de sinalização sobrepostas devido à redução da fosforilação de substratos partilhados ou de parceiros de ligação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK que pode aumentar a atividade da FRYL ao reduzir a fosforilação da ERK, aumentando potencialmente a disponibilidade de parceiros de ligação ou substratos para a FRYL nas vias de sinalização que são influenciadas pela via MAPK/ERK. | ||||||