FRP-2 Ativadores
Os activadores comuns de FRP-2 incluem, entre outros, GW 5074 CAS 220904-83-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Sorafenib CAS 284461-73-0 e PP 1 CAS 172889-26-8.
Os activadores da FRP-2 constituem uma classe de produtos químicos seleccionados pelo seu potencial para modular a atividade da FRP-2, uma proteína intrinsecamente envolvida em processos celulares como a proliferação, sobrevivência e migração das células. Embora os activadores directos possam não ser explicitamente identificados, estes produtos químicos exercem os seus efeitos através de mecanismos indirectos, visando principalmente as principais cinases e vias associadas à regulação da FRP-2. A via de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK destaca-se como um interveniente central na ativação indireta da FRP-2. Substâncias químicas como GW5074, U0126, PD98059 e Sorafenib inibem seletivamente os componentes desta via, como Raf e MEK, modulando assim a ativação de FRP-2. A perturbação das cascatas de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK influencia os eventos a jusante, alterando potencialmente o papel da FRP-2 nos processos celulares relacionados com a proliferação e a sobrevivência.
Além disso, a classe inclui inibidores que visam outras cinases-chave. O PP1, um inibidor seletivo das cinases da família Src, modula indiretamente o FRP-2 ao interromper os eventos dependentes da Src. O SP600125 e o SB 203580, inibidores da JNK e da p38 MAPK, respetivamente, ilustram a intrincada rede de vias de sinalização que regem a ativação do FRP-2. Estes produtos químicos influenciam os eventos a jusante, conduzindo possivelmente à ativação de FRP-2 em resposta a alterações nas cascatas de sinalização mediadas por JNK e p38 MAPK. Além disso, inibidores como Y-27632, Wortmannin, LY294002, Calphostin C e LY333531 têm como alvo membros da família da proteína quinase associada a Rho (ROCK), PI3K e proteína quinase C (PKC). Estes produtos químicos afectam vários processos celulares relacionados com a FRP-2, incluindo a adesão, migração e sobrevivência das células. A perturbação das cascatas dependentes de ROCK, PI3K e PKC altera os mecanismos reguladores que regem a FRP-2, fornecendo informações sobre potenciais intervenções farmacológicas para estudar o seu papel na homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
O GW5074 é um inibidor seletivo da quinase Raf-1, um componente-chave da via de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK. Ao inibir a Raf-1, o GW5074 pode influenciar indiretamente a ativação da FRP-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1 na via Ras/Raf/MEK/ERK. Ao inibir a MEK1, o PD98059 pode ter um impacto indireto na ativação da FRP-2. A via Ras/Raf/MEK/ERK desempenha um papel crucial na sinalização celular, e a interferência com MEK1 pode influenciar os eventos a jusante, alterando potencialmente o papel da FRP-2 nos processos celulares relacionados com a proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de múltiplas quinases que tem como alvo, entre outras, as quinases Raf. Ao inibir a Raf, o sorafenib pode modular indiretamente a ativação da FRP-2. O perfil complexo de inibição da quinase do sorafenib afecta múltiplas vias de sinalização, influenciando potencialmente o papel do FRP-2 nos processos celulares relacionados com a angiogénese, a proliferação e a sobrevivência. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
O PP1 é um inibidor seletivo das cinases da família Src, que pode influenciar indiretamente a ativação do FRP-2. As cinases Src estão envolvidas em várias vias celulares, e a inibição das cinases da família Src pela PP1 pode ter impacto em eventos a jusante, alterando o papel da FRP-2 em processos celulares relacionados com a proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK), uma quinase implicada nas vias de sinalização celular que envolvem o FRP-2. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode ativar indiretamente a FRP-2 através da modulação de eventos a jusante dependentes da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK) p38, uma quinase implicada nas vias de sinalização celular que envolvem a FRP-2. Ao inibir a p38 MAPK, o SB 203580 pode ativar indiretamente a FRP-2 através da modulação de eventos a jusante dependentes da p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), uma quinase envolvida em processos celulares, incluindo os relacionados com a regulação do FRP-2. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode modular indiretamente a ativação da FRP-2, afectando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K) que pode influenciar indiretamente a ativação da FRP-2. À semelhança da Wortmannin, o LY294002 interrompe as cascatas dependentes de PI3K, alterando potencialmente os mecanismos reguladores que regem a FRP-2 e a sua participação em processos celulares relacionados com a proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C é um potente inibidor da proteína quinase C (PKC), uma quinase envolvida em vários processos celulares, incluindo os associados à regulação da FRP-2. Ao inibir a PKC, a Calphostin C pode modular indiretamente a ativação da FRP-2, afectando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
O LY333531 é um inibidor específico da proteína quinase C beta (PKCβ), uma quinase envolvida em vários processos celulares, incluindo os associados à regulação do FRP-2. Ao inibir a PKCβ, o LY333531 pode modular indiretamente a ativação da FRP-2, afectando os eventos de sinalização a jusante. | ||||||