Fragilis Inibidores
Os inibidores comuns de Fragilis incluem, entre outros, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Actinomicina D CAS 50-76-0, SN 38 CAS 86639-52-3 e PD173074 CAS 219580-11-7.
Os inibidores de Fragilis são uma classe de compostos químicos concebidos para modular a função de proteínas ou vias associadas à família de proteínas Fragilis, também conhecidas como proteínas transmembranares induzíveis por interferão (IFITMs). Estas proteínas desempenham papéis essenciais em vários processos biológicos, nomeadamente na modulação da integridade celular e na resposta imunitária. Os inibidores de Fragilis visam especificamente a atividade destas proteínas, influenciando as vias celulares, como a transdução de sinais e a organização das membranas. Ao perturbar a atividade normal das proteínas relacionadas com a Fragilis, estes inibidores podem alterar as respostas celulares a estímulos externos, incluindo a interação entre as células e o seu ambiente, afectando potencialmente o transporte intracelular e os eventos de fusão das membranas.As estruturas químicas dos inibidores da Fragilis variam muito, mas incluem frequentemente pequenas moléculas orgânicas capazes de se ligarem a domínios específicos das proteínas alvo. Estes compostos apresentam geralmente moléculas que lhes permitem interagir com aminoácidos chave ou motivos estruturais essenciais para a função da proteína Fragilis. Os inibidores podem afetar os estados conformacionais destas proteínas, inibindo assim a sua capacidade de sofrer alterações estruturais necessárias à sua atividade. Alguns inibidores de Fragilis podem também modular a expressão destas proteínas a nível genético, proporcionando outra camada de controlo sobre as vias influenciadas pelas proteínas de Fragilis. O modo de ação preciso destes inibidores é frequentemente muito específico da estrutura do composto e da isoforma particular da proteína Fragilis a que se destinam.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto poderia induzir a hipometilação do promotor do gene Fragilis, levando à remodelação da cromatina e à subsequente repressão transcricional do gene Fragilis. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir as histonas desacetilases, a tricostatina A pode promover uma conformação fechada da cromatina em torno do gene Fragilis, resultando numa diminuição da transcrição do gene. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN no complexo de iniciação da transcrição, impedindo o movimento da RNA polimerase e reduzindo assim a síntese de ARNm do gene Fragilis. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
O SN 38 poderia inibir a expressão do gene Fragilis causando danos no ADN através da inibição da topoisomerase I, que desencadeia mecanismos de reparação do ADN e silêncio transcricional. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Ao visar o FGFR, o PD173074 poderia interromper as cascatas de sinalização a jusante, levando a uma diminuição dos factores de transcrição necessários para a expressão do gene Fragilis. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode alterar a ligação do fator de transcrição ao promotor do gene Fragilis, causando uma regulação negativa da transcrição do mRNA do gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a sinalização mTOR, o que pode levar à repressão dos factores de iniciação da tradução, diminuindo, em última análise, a síntese proteica do Fragilis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
A inibição da PI3K pelo LY 294002 poderia levar a uma escassez de AKT fosforilada, provocando uma redução da atividade transcricional do gene Fragilis. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
A mitramicina A pode ligar-se a sequências específicas de ADN no promotor do gene Fragilis, obstruindo a interação essencial do fator de transcrição e conduzindo ao encerramento da transcrição. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma ligações cruzadas de ADN intratrilho, que podem inibir o acesso da maquinaria de transcrição ao gene Fragilis, diminuindo assim a sua expressão genética. | ||||||