Fmi2 Ativadores

Os activadores comuns da Fmi2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o W-7 CAS 61714-27-0, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9, o monofosfato de 8-bromoadenosina 3',5'-cíclico CAS 76939-46-3 e o KN-93 CAS 139298-40-1.

A Cadherin EGF LAG seven-pass G-type recetor 1 (CELSR1) é um membro da subfamília flamingo, que faz parte da superfamília das caderinas. Os domínios da caderina encontram-se em moléculas de adesão celular, reflectindo o papel da proteína no estabelecimento e manutenção de ligações célula-célula específicas. Estas ligações são vitais para a formação adequada de tecidos e órgãos durante o desenvolvimento embrionário e para a manutenção da integridade dos tecidos ao longo da vida. A CELSR1 é caracterizada por uma extensa região extracelular composta por múltiplas repetições de caderina, domínios do tipo EGF e domínios do tipo Laminina G, seguida de uma região transmembranar de sete passagens e terminando com uma cauda citoplasmática. Esta estrutura sugere que o CELSR1 funciona como um recetor acoplado à proteína G (GPCR) de adesão, que é uma combinação única de funções de adesão celular e de sinalização.

A proteína desempenha um papel fundamental na via da polaridade celular plana (PCP), responsável pela coordenação da orientação uniforme das células no plano de um tecido, como o alinhamento direcional das células ciliadas no ouvido interno ou a disposição sincronizada das células foliculares na pele. A função do CELSR1 na sinalização da PCP é essencial para vários processos de desenvolvimento, incluindo o fecho do tubo neural e a formação da estrutura tridimensional do corpo. As mutações no gene que codifica o CELSR1 têm sido associadas a perturbações do desenvolvimento, nomeadamente defeitos do tubo neural como a espinha bífida, devido ao seu papel na coordenação da orientação e do movimento das células. Além disso, o CELSR1 tem sido implicado na regulação da migração neuronal e da conetividade no cérebro em desenvolvimento, e as alterações na sua função podem levar a implicações neurológicas.