FLJ46266_4833427G06Rik Inibidores
Os inibidores comuns de FLJ46266_4833427G06Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
A esturosporina, o LY294002, a Wortmannina e a Rapamicina representam um grupo de inibidores que modulam diretamente as vias de sinalização que podem regular a atividade do FLJ46266_4833427G06Rik. A esturosporina actua como um potente inibidor da proteína quinase C, entre outras quinases, reduzindo assim potencialmente a fosforilação de proteínas alvo que podem ser essenciais para a atividade da FLJ46266_4833427G06Rik. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). O LY294002 funciona inibindo competitivamente o local de ligação do ATP da PI3K, levando a um bloqueio da via PI3K/Akt, enquanto a Wortmannin forma uma ligação covalente com um resíduo de lisina no domínio catalítico da PI3K, inibindo irreversivelmente a sua atividade. Esta inibição da PI3K pode impedir a formação de PIP3 e a subsequente ativação da Akt, interrompendo assim a sinalização necessária para a função da FLJ46266_4833427G06Rik. A rapamicina inibe especificamente o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), um regulador central do crescimento e da proliferação celular; a sua inibição conduz a uma perturbação das vias de sinalização mTOR que pode ser crucial para a regulação de FLJ46266_4833427G06Rik.
PD98059, U0126, SB203580, SP600125, PP2, Bortezomib, Sorafenib e Imatinib constituem outro conjunto de inibidores que afectam a atividade da FLJ46266_4833427G06Rik através de vários mecanismos intracelulares. O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK, actuando o PD98059 como um inibidor seletivo e o U0126 como um inibidor não competitivo. Ambos conduzem a uma redução das funções celulares mediadas pela ERK, que podem influenciar a atividade da FLJ46266_4833427G06Rik. O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAPK, afectando as respostas celulares ao stress e às citocinas que podem regular a FLJ46266_4833427G06Rik. O SP600125 inibe a JNK, reduzindo assim potencialmente a atividade transcricional de genes que poderiam ser essenciais para a função da FLJ46266_4833427G06Rik.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um alcaloide que inibe um amplo espetro de proteínas quinases. Inibe a proteína quinase C, que pode ser essencial para a ativação da FLJ46266_4833427G06Rik se esta proteína depender da fosforilação por esta quinase. A inibição da proteína quinase C pela estauroporina resultaria numa diminuição da fosforilação e da ativação da FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Se a FLJ46266_4833427G06Rik necessitar da sinalização PI3K para a sua ativação, a inibição da PI3K pelo LY294002 reduziria a produção de PIP3, conduzindo a uma diminuição da fosforilação da Akt e à subsequente redução da atividade da FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um metabolito esteroide que actua como um inibidor irreversível da PI3K. Ao bloquear a PI3K, impede a ativação da Akt. Se a FLJ46266_4833427G06Rik estiver a jusante da sinalização Akt, a Wortmannin levaria a uma redução da atividade funcional da FLJ46266_4833427G06Rik ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Se a FLJ46266_4833427G06Rik fizer parte da via de sinalização mTOR, a sua atividade poderá ser desregulada pela rapamicina através da inibição do complexo mTOR 1 (mTORC1), que é crucial para a sinalização do crescimento e proliferação celular que pode envolver a FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que actua a montante da ERK na via da MAPK. Se a função da FLJ46266_4833427G06Rik for regulada pela via da MAPK, o PD98059 inibiria a MEK, suprimindo a ativação da ERK e reduzindo a atividade da FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da MAPK/ERK. Isto conduziria a uma diminuição dos processos de sinalização mediados por ERK que podem ser essenciais para a regulação ou função de FLJ46266_4833427G06Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 levaria a uma diminuição da regulação das respostas ao stress e da produção de citocinas, o que poderia influenciar a atividade funcional da FLJ46266_4833427G06Rik se esta estivesse envolvida nestas vias. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pode impedir a ativação transcricional de genes necessários para a função de FLJ46266_4833427G06Rik, levando à redução da atividade da proteína. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir as Src quinases, a PP2 reduziria a fosforilação da tirosina que pode ser necessária para a função do FLJ46266_4833427G06Rik ou para a interação com outras proteínas celulares. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao inibir o proteassoma, o bortezomib pode levar à acumulação de proteínas reguladoras que podem controlar a degradação ou a estabilidade do FLJ46266_4833427G06Rik, reduzindo assim potencialmente a sua atividade funcional. | ||||||