FLJ43505 Inibidores
Os inibidores comuns do FLJ43505 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores do FLJ43505 englobam uma gama de compostos químicos que actuam em várias vias de sinalização para diminuir a atividade funcional do FLJ43505. A Wortmannin e o LY 294002 têm como alvo específico a via de sinalização PI3K/AKT, reduzindo a fosforilação da AKT e as cascatas de sinalização subsequentes que podem ser essenciais para a função do FLJ43505. A rapamicina, ao inibir a mTOR, e o PD 98059 e o U0126, ao visarem a MEK1/2, interrompem as vias centrais do crescimento e da proliferação celulares, o que pode afetar indiretamente a expressão ou a atividade do FLJ43505. O SB 203580 e o SP600125, ao modularem o stress e a inflamação através das vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, podem alterar as respostas celulares que podem envolver o FLJ43505. O BML-275, através da inibição da sinalização BMP, e o Y-27632, ao impedir a ROCK e, por conseguinte, a dinâmica do citoesqueleto, podem igualmente levar a uma diminuição da atividade funcional do FLJ43505 devido ao seu papel na diferenciação e motilidade celulares.
Além disso, estes inibidores afectam processos celulares que estão potencialmente ligados ao papel do FLJ43505 na célula. O imatinib e o dasatinib, como inibidores da tirosina quinase, suprimem as vias de sinalização do fator de crescimento que podem ser necessárias para a atividade funcional adequada do FLJ43505. O papel da bafilomicina A1 na inibição da V-ATPase e dos processos autofágicos subsequentes pode resultar na alteração da renovação de proteínas como a FLJ43505. Entre esses inibidores, cada um opera através de mecanismos bioquímicos distintos, mas coletivamente servem para reduzir a atividade funcional do FLJ43505, visando vias específicas ou processos celulares que estão logicamente implicados no papel do FLJ43505, sem inibir diretamente a sua transcrição ou tradução.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor da PI3K que impede a via da fosfatidilinositol 3-quinase, levando à diminuição da fosforilação da AKT. A inibição desta via pode resultar na redução da ativação de alvos a jusante que podem ser essenciais para a atividade funcional do FLJ43505. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que perturba o complexo de sinalização mTORC1, um componente chave das vias de crescimento e proliferação celular. Isto pode diminuir a síntese de proteínas que são reguladas por vias dependentes de mTOR, incluindo potencialmente FLJ43505. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, que impede a ativação da via MAPK/ERK. Isto pode levar a uma redução dos sinais de proliferação celular que podem afetar indiretamente a atividade funcional do FLJ43505. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um conhecido inibidor da p38 MAPK, que afecta a resposta inflamatória e as vias de sinalização induzidas pelo stress. Esta inibição pode resultar na regulação negativa de proteínas que são moduladas por sinais de stress, o que pode incluir FLJ43505. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor químico da PI3K que bloqueia a via de sinalização AKT, reduzindo potencialmente a atividade de proteínas a jusante, como a FLJ43505, que podem depender da sinalização mediada pela AKT para a sua função. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor não competitivo da MEK1/2, que leva à supressão da cascata de sinalização MAPK/ERK. Ao inibir esta via, o composto pode reduzir indiretamente a atividade funcional do FLJ43505. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, que faz parte da via MAPK activada pelo stress. A inibição da JNK pode diminuir as respostas celulares ao stress ou à sinalização por citocinas, afectando potencialmente a atividade do FLJ43505. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Um inibidor de ROCK que modula a dinâmica do citoesqueleto de actina. Ao inibir a ROCK, este composto pode alterar a motilidade celular e os sinais de sobrevivência, diminuindo potencialmente o papel do FLJ43505 nestes processos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina quinase que pode suprimir certas vias de sinalização dos factores de crescimento. Isto pode resultar na diminuição da ativação de alvos a jusante, com potencial impacto na atividade funcional do FLJ43505. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibidor da bomba de protões V-ATPase, afectando a acidificação endossomal e a autofagia. Ao inibir este processo, pode diminuir indiretamente a renovação ou a reciclagem de proteínas de membrana, incluindo potencialmente a FLJ43505. | ||||||