Os inibidores da FLJ23861 são uma classe de pequenas moléculas concebidas para visar e modular a atividade da proteína codificada pelo gene FLJ23861, que está associada a vários processos celulares. Acredita-se que a proteína FLJ23861, embora não esteja amplamente caracterizada, desempenha um papel na regulação das vias de sinalização celular, das interações proteicas e, possivelmente, da expressão genética. Os inibidores da FLJ23861 actuam através da ligação à proteína, impedindo a sua função normal, o que pode resultar na alteração dos eventos de sinalização a jusante. Esta inibição pode levar a alterações nas funções celulares, como a proliferação, a diferenciação e a sobrevivência, dependendo das vias e processos específicos influenciados pela proteína FLJ23861. As propriedades estruturais dos inibidores da FLJ23861 incluem normalmente compostos pequenos e lipofílicos que são capazes de atravessar as membranas celulares, permitindo-lhes atuar intracelularmente. Estes inibidores são concebidos para serem altamente específicos para a proteína FLJ23861, minimizando os efeitos fora do alvo noutras proteínas da célula. A conceção molecular destes inibidores envolve frequentemente a otimização da afinidade de ligação aos locais activos ou alostéricos da proteína FLJ23861, assegurando uma modulação eficaz da sua atividade. As estruturas químicas dos inibidores da FLJ23861 podem variar, mas incluem frequentemente grupos funcionais que facilitam fortes interações de ligação, tais como ligações de hidrogénio, interações hidrofóbicas ou forças de van der Waals, tornando-os moduladores potentes da atividade da proteína. Esta especificidade e potência são cruciais para estudar o papel biológico do FLJ23861 em vários sistemas experimentais in vitro e in vivo.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que afecta a sinalização AKT, que é uma via comum no crescimento e sobrevivência celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K, semelhante à Wortmannin, que pode perturbar as vias de sinalização a jusante. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK1, o que pode afetar a via MAPK/ERK, uma via de sinalização central que regula a divisão celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor de P38 MAPK que tem impacto na sinalização da resposta ao stress e nas vias relacionadas com a inflamação. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibe a JNK, que pode influenciar as vias de sinalização apoptótica e de sobrevivência dentro da célula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor seletivo da MEK1/2, conhecido por bloquear a via de sinalização MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que afecta o crescimento celular, a proliferação e as vias de sobrevivência. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteassoma, influenciando a sinalização NF-kB e a degradação das proteínas reguladoras do ciclo celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibidor da cinase da família Src, que pode alterar múltiplas vias de sinalização celular, incluindo a migração e a proliferação celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibidor da quinase BCR-ABL e da família Src, com impacto nas vias de transdução de sinal relacionadas com o crescimento e a divisão celular. |