FLJ22763 Inibidores
Os inibidores comuns do FLJ22763 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Staurosporine CAS 62996-74-1, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores de FLJ22763 são compostos químicos que levam à redução da atividade funcional de FLJ22763. Compostos como a Wortmannin e o LY 294002 actuam como inibidores potentes da fosfatidilinositol 3-quinase. A inibição da PI3K resultaria numa atividade reduzida do FLJ22763 se este fizesse parte desta via. Do mesmo modo, a inibição da mTOR pela rapamicina poderia suprimir a atividade do FLJ22763 se este estivesse ligado à sinalização da mTOR. Além disso, a via MAPK/ERK, que é crítica para a diferenciação e proliferação celular, pode ser alvo de inibidores da MEK como o U0126 e o PD 98059, levando à reduzida atividade do FLJ22763 se este estiver associado a esta via. Outros inibidores, como o SP600125 e o SB 203580, visam especificamente as vias da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. Se FLJ22763 estiver implicado em processos de resposta ao stress ou inflamação regidos por JNK ou estiver ligado à via p38 MAPK, estes inibidores diminuiriam eficazmente a atividade de FLJ22763.
Para além dos inibidores da quinase, os inibidores do proteassoma e da quinase Aurora desempenham um papel na redução da funcionalidade do FLJ22763. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode afetar a renovação e, consequentemente, os níveis funcionais do FLJ22763 se a sua degradação for dependente do proteassoma. Os inibidores da Aurora quinase, como o ZM-447439, podem atenuar a atividade do FLJ22763 se este estiver envolvido na regulação do ciclo celular interligada com as funções da Aurora quinase. Os inibidores da tirosina quinase Dasatinib e Gefitinib alargam ainda mais o âmbito da inibição do FLJ22763. O amplo espetro de inibição da tirosina quinase do Dasatinib poderia reduzir a atividade do FLJ22763 se este for modulado por tirosina quinases específicas, enquanto o Gefitinib, ao inibir o EGFR, teria um efeito semelhante se o FLJ22763 for um elemento da cascata de sinalização do EGFR. Coletivamente, estes compostos proporcionam uma abordagem multifacetada para inibir indiretamente a FLJ22763 através de vários mecanismos e vias celulares, contribuindo cada um deles para a diminuição global da atividade funcional da proteína.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e específico da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K). O FLJ22763, que pode estar envolvido na sinalização PI3K/Akt, teria uma atividade funcional diminuída devido à inibição da PI3K, o que levaria a uma redução da fosforilação e da ativação dos alvos a jusante. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína cinase de largo espetro, que pode diminuir indiretamente a atividade do FLJ22763 se este for regulado por fosforilação através de uma ou mais cinases susceptíveis à ação da esturosporina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. Ao inibir o mTOR, que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular, a rapamicina pode reduzir a atividade funcional do FLJ22763 se este estiver envolvido nas vias de sinalização do mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é outro inibidor específico da PI3K. Este levaria a uma diminuição da atividade do FLJ22763 através da inibição da PI3K, reduzindo assim a atividade da via de sinalização da Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Se o FLJ22763 estiver envolvido nesta via, o U0126 reduziria a sua atividade ao impedir a ativação da ERK, que pode estar a montante ou a jusante do FLJ22763. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é também um inibidor da MEK. Este causaria uma redução da atividade do FLJ22763 através da inibição da via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Se o FLJ22763 funcionar nas vias de sinalização da JNK, o SP600125 conduziria a uma diminuição da atividade funcional do FLJ22763 através da inibição da atividade da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP kinase, que faz parte da via da MAPK. Se o FLJ22763 estiver ligado à via da p38 MAPK, o SB 203580 diminuiria a sua atividade através da inibição da p38 MAPK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Se o FLJ22763 estiver sujeito a degradação proteasomal, a inibição do proteassoma pelo bortezomib pode diminuir indiretamente a atividade funcional do FLJ22763 ao afetar a sua renovação. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da quinase Aurora. Se o FLJ22763 estiver envolvido na regulação do ciclo celular e interagir com as cinases Aurora, a sua atividade poderá ser diminuída pela inibição destas cinases. | ||||||