Flg Inibidores
Os inibidores comuns de Flg incluem, entre outros, o AZD4547 CAS 1035270-39-3, o PD173074 CAS 219580-11-7, o BGJ398 CAS 872511-34-7, o SU 6668 CAS 252916-29-3 e o BIBF1120 CAS 656247-17-5.
Os inibidores de Flg, ou inibidores de flagelina, representam uma classe de compostos químicos concebidos para interferir com a função ou produção de flagelina, uma proteína que é o principal componente dos flagelos bacterianos. Os flagelos são estruturas semelhantes a caudas que se projetam do corpo celular de certas bactérias, permitindo a sua motilidade e contribuindo para a sua capacidade de navegar em ambientes através de um processo conhecido como quimiotaxia. A integridade estrutural e a função dos flagelos são cruciais para a sobrevivência das bactérias em várias condições, particularmente em ambientes líquidos, onde a mobilidade é essencial para encontrar nutrientes, escapar de substâncias nocivas ou colonizar novos nichos. Os inibidores de Flg, portanto, desempenham um papel na interrupção desses processos, visando as interações específicas e a montagem das proteínas flagelinas, potencialmente levando a uma formação e função prejudicadas dos flagelos. O mecanismo de ação desses inibidores pode variar, mas, em geral, envolve a inibição da polimerização da flagelina ou a interrupção das vias de sinalização envolvidas na montagem dos componentes flagelares.
Em nível molecular, os inibidores de Flg podem agir ligando-se a locais-chave na proteína flagelina, impedindo assim sua polimerização na estrutura do filamento que forma o flagelo. Esses compostos também podem interferir na regulação da expressão do gene flagelar, afetando a síntese de flagelina e outras proteínas associadas necessárias para a montagem do flagelo. Além disso, alguns inibidores de Flg podem ter como alvo as interações proteína-proteína essenciais para a construção e ancoragem dos flagelos à membrana celular bacteriana. A perturbação destes processos intrincados pode levar a uma série de efeitos, incluindo a redução da motilidade bacteriana e alterações no comportamento das bactérias, particularmente na forma como interagem com o seu ambiente. O estudo dos inibidores de Flg fornece informações sobre a fisiologia bacteriana, particularmente no que respeita à forma como os microrganismos se adaptam e sobrevivem em ambientes dinâmicos. Estes compostos são ferramentas valiosas na investigação para compreender os processos complexos que regem a motilidade bacteriana e o papel dos flagelos na ecologia microbiana.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
O AZD4547 liga-se competitivamente à bolsa de ligação ao ATP do FGFR1. Isto inibe a ativação da quinase, bloqueando a sinalização a jusante e inibindo subsequentemente o crescimento tumoral. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 inibe o FGFR1 ligando-se à sua bolsa de ligação ao ATP, bloqueando assim a sua atividade cinase. Isto leva à inibição das vias de sinalização mediadas pelo FGFR1, incluindo a MAPK e a PI3K/AKT. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
O BGJ398 inibe o FGFR1 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, bloqueando eficazmente a sua autofosforilação e inibindo a sinalização a jusante. Isto leva à inibição do crescimento em células cancerígenas dependentes da sinalização FGFR. | ||||||
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
O SU 6668 (CAS 252916-29-3) é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo os domínios cinase de múltiplos receptores, incluindo o FGFR1 (Recetor 1 do Fator de Crescimento de Fibroblastos). Actua ligando-se ao local de ligação ao ATP destes receptores, inibindo assim as suas actividades de cinase. O composto interfere com a autofosforilação do FGFR1 e subsequente sinalização a jusante, interrompendo processos como a proliferação e diferenciação celular. É notável pelos seus efeitos inibitórios multi-direcionados. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
O BIBF1120 actua como um modulador seletivo de vias de sinalização específicas, exibindo interações únicas com proteínas alvo através de ligações de hidrogénio e interações electrostáticas. O seu comportamento cinético é marcado por um início gradual, permitindo um envolvimento sustentado com os seus alvos. As caraterísticas estruturais do composto promovem a solubilidade em vários meios, aumentando a sua reatividade e facilitando diversas aplicações bioquímicas. A sua estabilidade em condições de pH variáveis sublinha ainda mais a sua versatilidade em ambientes experimentais. | ||||||
2-Thiohydantoin | 503-87-7 | sc-254294 | 25 g | $115.00 | ||
A 2-Thiohydantoin é caracterizada pela sua capacidade de formar fortes interações com base no tiol, que influenciam significativamente a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. O composto apresenta formas tautoméricas únicas, permitindo um comportamento químico diverso em vários ambientes. As suas propriedades distintas de doador de electrões aumentam a sua participação em reacções redox, enquanto a sua natureza polar facilita a solvatação em solventes polares, promovendo interações moleculares eficientes. | ||||||
SU 4312 | 5812-07-7 | sc-200637 sc-200637A | 5 mg 25 mg | $97.00 $360.00 | 2 | |
O SU 4312 é notável pela sua reatividade como halogeneto de ácido, envolvendo-se em rápidas reacções de acilação com nucleófilos devido ao seu grupo carbonilo electrofílico. A configuração estérica única do composto aumenta a sua seletividade na formação de intermediários estáveis. Além disso, o SU 4312 demonstra uma propensão para formar anidridos cíclicos, que podem influenciar as vias de reação. A sua elevada reatividade é ainda aumentada pela presença de átomos de halogéneo, que estabilizam os estados de transição durante as transformações químicas. | ||||||
SU 4984 | 186610-89-9 | sc-205977 | 1 mg | $95.00 | ||
O SU 4984 apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua capacidade de sofrer uma acilação rápida com vários nucleófilos. A estrutura eletrónica única do composto facilita a formação de intermediários acilo altamente reactivos, promovendo diversas vias de reação. O seu impedimento estérico distinto permite interações selectivas, enquanto os substituintes halogéneos aumentam a electrofilicidade do carbonilo, conduzindo a uma cinética de reação acelerada e à potencial formação de produtos complexos. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | $300.00 | 1 | |
O PD 166866 funciona como um potente halogeneto de ácido, apresentando propriedades electrofílicas excepcionais devido aos seus substituintes halogéneos. Este composto envolve-se facilmente na substituição nucleofílica de acilo, impulsionado pela sua configuração eletrónica única que estabiliza os estados de transição. A presença de grupos volumosos introduz efeitos estéricos significativos, influenciando a seletividade nas reacções. Além disso, a reatividade do PD 166866 é reforçada pela sua capacidade de formar complexos acílicos estáveis, facilitando diversas vias sintéticas. | ||||||
PD 166285 | 212391-63-4 | sc-208153 | 5 mg | $143.00 | 2 | |
O PD 166285 actua como um halogeneto de ácido altamente reativo, caracterizado pela sua forte natureza electrofílica atribuída aos seus átomos de halogéneo. Este composto apresenta uma cinética de reação rápida, permitindo ataques nucleofílicos rápidos que conduzem à formação de derivados de acilo. As suas propriedades estéricas e electrónicas únicas permitem interações selectivas com vários nucleófilos, enquanto a capacidade do composto para estabilizar intermediários aumenta a sua utilidade em transformações sintéticas complexas. | ||||||