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Estrutura molecular do SU 6668, Número CAS: 252916-29-3
SU 6668 (CAS 252916-29-3)
Veja citações de produtos (2)
Nomes alternativos:
3-[2,4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid; Orantinib; 3-[2, 4-dimethyl-5-[(E)-(2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-1H-pyrrol-3-yl] propanoic acid
Aplicacao:
SU 6668 é um agente antiproliferante e inibidor ATP-competitivo de PDGFR, Flk-1/KDR (VEGF) e FGFR
Numero VAT:
252916-29-3
Privada:
>98%
Peso Molecular:
310.35
Separar por Funcao:
C18H18N2O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Inibidor competitivo do PDGFR, VEGF e FGFR por ATP (os valores de IC50 são 0,06, 2,43, 3,04 e > 100 μM no PDGFRβ, VEGFR2, FGFR1 e EGFR, respetivamente). Inibe a proliferação de células HUVEC e NIH3T3 in vitro (os valores de IC50 são 0,41, 9,3 e 16,5 μM para o crescimento estimulado por VEGF, FGF e PDGF, respetivamente) e induz > 75% de inibição do crescimento contra uma ampla gama de tipos de tumores in vivo. Apresenta atividade antiangiogénica, anti-inflamatória, antimetastática e pró-apoptótica e é ativo por via oral.
SU 6668 (CAS 252916-29-3) Referencias
- Conceção, síntese e avaliação de 3-[(3- ou 4-carboxietilpirrol-2-il)metilidenil]indolin-2-onas substituídas como inibidores das tirosina-quinases dos receptores VEGF, FGF e PDGF. | Sun, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5120-30. PMID: 10602697
- Inibidores de receptores de quinase com domínio de inserção de quinase como agentes anti-angiogénicos. | Hartman, GD., et al. 2002. Expert Opin Investig Drugs. 11: 737-45. PMID: 12036418
- Terapia antiangiogénica através da quelação de cobre. | Sproull, M., et al. 2003. Expert Opin Ther Targets. 7: 405-9. PMID: 12783576
- Associação Americana para a Investigação do Cancro 1999: 10-14 de abril, Filadélfia, Pensilvânia. | Lavelle, F. 1999. Expert Opin Investig Drugs. 8: 903-9. PMID: 15992139
- O TSU-68 (SU6668) inibe o crescimento tumoral local e a metástase hepática de xenoenxertos de cancro do cólon humano através da anti-angiogénese. | Yorozuya, K., et al. 2005. Oncol Rep. 14: 677-82. PMID: 16077974
- O MicroRNA-198 inibe a proliferação e induz a apoptose através da supressão direta do FGFR1 no cancro gástrico. | Gu, J., et al. 2019. Biosci Rep. 39: PMID: 31138759
- [Terapia dirigida ao FGFR em carcinomas de cabeça e pescoço]. | Dietrich, D. 2021. HNO. 69: 172-184. PMID: 32519203
- Uma plataforma CometChip de 384 poços de elevado rendimento revela um papel para a 3-metiladenina na resposta celular aos danos no ADN induzidos pelo etoposido. | Li, J., et al. 2022. NAR Genom Bioinform. 4: lqac065. PMID: 36110898
- Novas 3-Metilenoisoindolinonas Diversificadas via Ciclização Heck Intramolecular Induzem Stress Oxidativo, Diminuem o Potencial da Membrana Mitocondrial, Interrompem o Ciclo Celular e Induzem Apoptose em Células de Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço. | Sharma, A., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45036-45044. PMID: 36530328
Inibidor de:
E130203B14Rik, FGFR, Flg, Flk-1, PDGF-B, e PDGFR-beta.Ativado de:
ARAP1, Centaurin α1, CLK4, e Gα 13.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SU 6668, 10 mg | sc-204309 | 10 mg | $127.00 | |||
SU 6668, 50 mg | sc-204309A | 50 mg | $712.00 |