FILIA Inibidores

Os inibidores comuns do FILIA incluem, entre outros, o olaparib CAS 763113-22-0, o inibidor da quinase ATM CAS 587871-26-9, o inibidor da quinase ATM/ATR CAS 905973-89-9, a citocalasina D CAS 22144-77-0 e a rhosina CAS 1173671-63-0.

Dada a informação sobre a Khdc3, a classe química denominada Inibidores da Khdc3 incluiria compostos que podem modular a atividade de proteínas e vias de sinalização interligadas com as funções da Khdc3. Estes inibidores não são específicos da Khdc3, mas podem modular indiretamente a sua função através da sua ação sobre alvos moleculares relacionados. O primeiro grupo de inibidores, incluindo o olaparib, o inibidor da quinase ATM e o inibidor da quinase ATR, pode influenciar os mecanismos de replicação e reparação do ADN, nos quais se sabe que a Khdc3 recruta outras proteínas e mantém actividades cruciais para estes processos. Ao alterar a eficiência da PARP1, ATM ou ATR, estes produtos químicos podem prejudicar a capacidade da Khdc3 de facilitar a reparação do ADN.

O segundo grupo, constituído por compostos como a citocalasina D, Rhosin, BI 2536, ZM447439, Nocodazole e Mad2 Inhibitor-1, tem como alvo os componentes do citoesqueleto e as cinases envolvidas na divisão celular. Estes produtos químicos podem afetar o papel da Khdc3 na regulação da dinâmica da actina, na montagem do fuso e no ponto de verificação da montagem do fuso, que são essenciais para uma divisão celular adequada e para a manutenção da euploidia. O terceiro conjunto de compostos, incluindo o NSC 23766, a forskolina e a pifitrina-α, pode ter impacto na função da Khdc3 na diferenciação das células estaminais neurais e na neurogénese. Ao influenciar as vias de sinalização e os factores de transcrição, como o p53, que estão potencialmente envolvidos nas funções do Khdc3 no desenvolvimento neuronal, estes inibidores podem alterar a progressão normal do desenvolvimento da aprendizagem, da memória e da ansiedade.