Fibrosin-like 1 Ativadores
Os activadores comuns do tipo 1 da fibrosina incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, PMA CAS 16561-29-8 e galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.
Os activadores da Fibrosin-like 1 são um conjunto selecionado de compostos químicos que amplificam a atividade da proteína através de mecanismos celulares distintos. A forskolina, conhecida pela sua capacidade de elevar os níveis de AMPc, reforça indiretamente a função da Fibrosin-like 1 através da ativação da PKA, que pode fosforilar proteínas que modulam a estrutura ou a localização da Fibrosin-like 1. Do mesmo modo, o IBMX prolonga a vida do AMPc e do GMPc na célula, reforçando as vias da PKA e da PKG, que podem influenciar a conformação e a função da Fibrosin-like 1. A esfingosina-1-fosfato e o PMA, através da ativação das vias PI3K/AKT e PKC, respetivamente, facilitam potencialmente as modificações pós-traducionais da Fibrosin-like 1, aumentando assim a sua atividade. O dibutiril-AMP, como análogo do AMPc, continua este tema da ativação da PKA, sugerindo um tema regulador comum na ativação da Fibrosin-like 1 através de elementos responsivos ao AMPc.
Por outro lado, certos inibidores da quinase como o galato de epigalocatequina, LY294002, U0126, PD 98059 e Staurosporine oferecem uma via alternativa para aumentar a atividade da Fibrosin-like 1. Ao inibirem as cinases que podem regular negativamente a Fibrosin-like 1, poderiam contribuir indiretamente para o aumento da sua atividade. A interação dinâmica entre a inibição e a ativação das cinases é um aspeto crucial da sinalização celular que afecta a Fibrosin-like 1. Além disso, os compostos que modulam os níveis de cálcio intracelular, como o A23187 e a tapsigargina, provocam efeitos nas vias de sinalização dependentes do cálcio, conduzindo potencialmente à ativação da Fibrosin-like 1. Estes activadores actuam através de vias intracelulares complexas, convergindo para o objetivo comum de aumentar a atividade funcional da Fibrosin-like 1, sem regular positivamente a sua expressão ou exigir uma ativação direta através da ligação de ligandos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento dos níveis de AMP cíclico (cAMP). O AMPc elevado ativa a PKA (Proteína Quinase A), que pode fosforilar vários alvos que podem interagir com a Fibrosin-like 1 ou aumentar a sua atividade, alterando a sua conformação ou localização. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc e do GMPc. Isto resulta numa acumulação destas moléculas, potenciando as vias PKA e PKG, aumentando potencialmente a atividade da Fibrosin-like 1 por mecanismos semelhantes aos da forskolina. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) actua nos seus receptores para ativar cascatas de sinalização intracelular, incluindo a via PI3K/AKT, que pode levar a alterações celulares susceptíveis de aumentar a atividade ou a estabilidade da Fibrosin-like 1 através de modificações pós-traducionais. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que fosforila uma vasta gama de alvos. A ativação da PKC pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com a Fibrosin-like 1, aumentando a sua atividade ou estabilidade dentro da célula. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um polifenol que inibe várias proteínas cinases. Esta inibição poderia reduzir os eventos de fosforilação reguladores negativos, levando potencialmente a um aumento da atividade da Fibrosin-like 1 através do alívio da inibição. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode levar a uma resposta compensatória nas células, aumentando a atividade das vias compensatórias que poderiam aumentar a atividade ou a expressão da Fibrosin-like 1 através de mecanismos de feedback. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando cinases e fosfatases dependentes do cálcio, o que pode levar à ativação da Fibrosin-like 1 através das vias de sinalização do cálcio. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células, que ativa a PKA e poderia imitar o efeito do cAMP no aumento da atividade da Fibrosin-like 1 através da fosforilação ou de alterações nas interações proteína-proteína que afectam positivamente a função da Fibrosin-like 1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da quinase de largo espetro, que pode paradoxalmente aumentar a atividade da Fibrosin-like 1 ao inibir as cinases que a regulam negativamente, resultando num efeito líquido positivo na atividade da Fibrosin-like 1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que funciona de forma semelhante ao U0126 e pode afetar a atividade da Fibrosin-like 1 alterando o equilíbrio das vias de sinalização celular, potencialmente aumentando as vias que activam indiretamente a Fibrosin-like 1. | ||||||