Fhit Inibidores
Os inibidores comuns de Fhit incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o metotrexato CAS 59-05-2, a camptotecina CAS 7689-03-4, a 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4 e a 6-tioguanina CAS 154-42-7.
A Fhit, ou fragile histidine triad protein, é uma proteína supressora de tumor implicada em vários processos celulares, nomeadamente na manutenção da estabilidade genómica e na prevenção da tumorigénese. A sua função primária gira em torno da hidrólise de polifosfatos de dinucleósidos, como o Ap3A e o Ap4A, que estão envolvidos em vias de sinalização relacionadas com a proliferação celular e a apoptose. A atividade enzimática da Fhit desempenha um papel crucial na regulação destas vias de sinalização através do controlo dos níveis destes polifosfatos dinucleósidos, exercendo assim efeitos supressores de tumores.
A inibição da atividade da Fhit pode interromper as suas funções supressoras de tumores e contribuir para a tumorigénese. Vários mecanismos podem levar à inibição da Fhit, incluindo alterações genéticas, como mutações ou deleções, que prejudicam a expressão ou a função da Fhit. Além disso, modificações epigenéticas, como a metilação do ADN ou a acetilação de histonas, podem silenciar a expressão de Fhit, inibindo ainda mais os seus efeitos supressores de tumores. Além disso, a desregulação das vias de sinalização a montante ou as interacções com outras proteínas podem também levar à inibição da Fhit. Por exemplo, a sobreexpressão de determinados oncogenes ou a ativação aberrante das vias de sinalização dos factores de crescimento podem reduzir a expressão ou a atividade da Fhit, promovendo o desenvolvimento tumoral. De um modo geral, a inibição da Fhit representa um passo crítico na tumorigénese, realçando a sua importância como alvo de intervenção na investigação do cancro.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo é um análogo da pirimidina que interfere com a síntese de ácidos nucleicos. Ao inibir a timidilato sintase, interrompe a síntese de novo da timidina, afectando a replicação do ADN. Esta perturbação da síntese de ADN pode modular indiretamente o Fhit, alterando os processos celulares que dependem de uma replicação precisa do ADN. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a dihidrofolato redutase, perturbando o metabolismo do folato e a síntese de nucleótidos. Ao interferir com estes processos celulares essenciais, o metotrexato influencia indiretamente o Fhit através de efeitos a jusante na replicação do ADN e nas vias de reparação que dependem de reservas adequadas de nucleótidos. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I, que impede o desenrolar e a replicação do ADN. Através da sua ação sobre a topoisomerase I, a camptotecina modula indiretamente o Fhit ao perturbar os processos de replicação do ADN, levando a alterações nas vias celulares dependentes de uma síntese precisa do ADN. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Também designado por Gemcitabina, este composto é incorporado no ADN durante a replicação, levando à terminação da cadeia. Ao perturbar a síntese do ADN, a gemcitabina influencia indiretamente o Fhit, alterando os processos celulares dependentes de uma replicação e reparação precisas do ADN. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
A 6-tioguanina é um análogo da purina que interfere com a síntese de ácidos nucleicos. Ao incorporar-se no ADN durante a replicação, perturba a estrutura e a função do ADN. Esta perturbação na síntese do ADN pode modular indiretamente o Fhit, alterando os processos celulares que dependem de uma replicação e reparação precisas do ADN. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um agente quimioterapêutico contendo platina que forma adutos de ADN, provocando danos no ADN e morte celular. Através da sua capacidade de induzir danos no ADN, a cisplatina influencia indiretamente o Fhit, activando as vias de reparação do ADN e modulando as respostas celulares ao stress genotóxico. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
O irinotecano é um inibidor da topoisomerase I, que impede o desenrolar e a replicação do ADN. Através da sua ação sobre a topoisomerase I, o irinotecano modula indiretamente o Fhit ao perturbar os processos de replicação do ADN, conduzindo a alterações nas vias celulares dependentes de uma síntese precisa do ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor da topoisomerase II, que impede o desenrolar e a replicação do ADN. Ao inibir a topoisomerase II, o etoposido perturba os processos de replicação do ADN, conduzindo a alterações nas vias celulares dependentes da síntese exacta do ADN. Esta perturbação pode modular indiretamente o Fhit através dos seus efeitos na replicação e reparação do ADN. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
O taxol estabiliza os microtúbulos, impedindo a sua despolimerização e perturbando a divisão celular. Através da sua ação sobre os microtúbulos, o paclitaxel modula indiretamente o Fhit, alterando a progressão do ciclo celular e afectando potencialmente os processos celulares dependentes de uma divisão celular precisa. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina é um antibiótico antraciclina que se intercala com o ADN, provocando danos no ADN e morte celular. Ao induzir danos no ADN, a doxorrubicina influencia indiretamente o Fhit, activando as vias de reparação do ADN e modulando as respostas celulares ao stress genotóxico. | ||||||