FGF-18 Ativadores
Os activadores comuns do FGF-18 incluem, mas não se limitam a LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os activadores do FGF-18 representam um grupo diversificado de substâncias químicas que modulam intrinsecamente a atividade do Fator de Crescimento de Fibroblastos 18 (FGF-18), um interveniente crucial em vários processos celulares. O LY294002 e a Wortmannin, por exemplo, activam indiretamente o FGF-18 através da inibição da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K interrompe a sinalização a jusante, levando a um aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de PI3K liga estes químicos à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18, realçando a importância da sinalização PI3K na ativação do FGF-18. O U0126 e o PD98059 actuam como activadores indirectos através da inibição da MEK1/2, componentes da via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 interrompe a sinalização a jusante, resultando num aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de MAPK estabelece estes químicos como reguladores dos processos celulares associados ao FGF-18, destacando o papel da sinalização MAPK/ERK na ativação do FGF-18. Além disso, o SB-203580 e o SP600125 activam indiretamente o FGF-18 através da inibição da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK) e da quinase c-Jun N-terminal (JNK), respetivamente. A inibição destas cinases alivia o seu efeito supressor no FGF-18, levando a um aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de p38 MAPK e JNK liga estes químicos à regulação de processos celulares associados ao FGF-18, sublinhando o intrincado envolvimento destas vias na ativação do FGF-18.
A rapamicina ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da via de sinalização do alvo mecanicista da rapamicina (mTOR). A inibição da mTOR aumenta a atividade do FGF-18, ligando a sinalização mTOR à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18. Esta modulação dependente de mTOR sublinha o envolvimento da sinalização mTOR na ativação do FGF-18 e o seu impacto nas funções celulares. A Wortmannin ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K interrompe a sinalização a jusante, resultando num aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de PI3K liga a Wortmannin à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18, realçando o papel da sinalização PI3K na ativação do FGF-18. Estes activadores mostram coletivamente a intrincada rede reguladora que rege a atividade do FGF-18, enfatizando as diversas vias de sinalização que convergem para modular os processos celulares associados ao FGF-18.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K pelo LY294002 interrompe a sinalização a jusante, resultando numa maior atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de PI3K liga o LY294002 à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18, enfatizando o papel da sinalização PI3K na ativação do FGF-18. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB-203580 ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da proteína quinase activada por mitogénio p38 (MAPK). A inibição da p38 MAPK pelo SB-203580 alivia o seu efeito supressor no FGF-18, levando a um aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de p38 MAPK liga o SB-203580 à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18, realçando o papel da sinalização p38 MAPK na ativação do FGF-18. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da c-Jun N-terminal kinase (JNK), um componente da via de sinalização MAPK. A inibição da JNK pelo SP600125 interrompe a sinalização a jusante, resultando num aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de JNK estabelece o SP600125 como um regulador dos processos celulares associados ao FGF-18, enfatizando o papel da sinalização JNK na ativação do FGF-18. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). A inibição da PI3K pela Wortmannin interrompe a sinalização a jusante, resultando num aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de PI3K liga a Wortmannin à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18, realçando o papel da sinalização PI3K na ativação do FGF-18. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da MEK1/2, componentes da via MAPK/ERK. A inibição da MEK1/2 pelo PD98059 interrompe a sinalização a jusante, levando a um aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente de MAPK estabelece o PD98059 como um regulador dos processos celulares associados ao FGF-18, enfatizando a importância da sinalização MAPK/ERK na ativação do FGF-18. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB-216763 ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pelo SB-216763 aumenta a atividade do FGF-18, ligando a sinalização da GSK-3 à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18. Esta modulação dependente de GSK-3 sublinha o envolvimento da sinalização GSK-3 na ativação do FGF-18 e o seu impacto nas funções celulares. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
O SU6656 ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da Src quinase, um componente das quinases da família Src. A inibição da Src cinase pelo SU6656 interrompe a sinalização a jusante, resultando num aumento da atividade do FGF-18. Esta modulação dependente da Src cinase liga o SU6656 à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18, enfatizando o papel da sinalização da Src cinase na ativação do FGF-18. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O inibidor XVI da GSK-3 (CHIR99021) ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pelo CHIR99021 aumenta a atividade do FGF-18, ligando a sinalização da GSK-3 à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18. Esta modulação dependente da GSK-3 sublinha o envolvimento da sinalização GSK-3 na ativação do FGF-18 e o seu impacto nas funções celulares. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 ativa indiretamente o FGF-18 através da inibição do recetor tipo I do fator de crescimento transformador beta (TGF-β). A inibição do recetor de TGF-β pelo SB-431542 aumenta a atividade do FGF-18, ligando a sinalização do TGF-β à regulação dos processos celulares associados ao FGF-18. Esta modulação dependente do recetor TGF-β sublinha o envolvimento da sinalização TGF-β na ativação do FGF-18 e o seu impacto nas funções celulares. | ||||||