FGF-10 Inibidores
Os inibidores comuns do FGF-10 incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, o metotrexato CAS 59-05-2, a rapamicina CAS 53123-88-9, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o gefitinib CAS 184475-35-2.
Os inibidores do FGF-10 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e bloquear a atividade do fator de crescimento dos fibroblastos 10 (FGF-10). O FGF-10 é um membro da família do fator de crescimento dos fibroblastos, que desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo a proliferação celular, a diferenciação e o desenvolvimento dos tecidos. Estes inibidores são desenvolvidos com o objetivo principal de modular a via de sinalização do FGF-10, afectando assim as respostas celulares a jusante influenciadas por este fator de crescimento.
O mecanismo de ação dos inibidores do FGF-10 envolve a interferência com a ligação do FGF-10 ao seu recetor cognato, tipicamente o recetor 2b do fator de crescimento dos fibroblastos (FGFR2b). Estes inibidores podem funcionar através de uma ligação competitiva no local de ligação ao recetor, impedindo a interação entre o FGF-10 e o FGFR2b. Em alternativa, podem perturbar os eventos de sinalização intracelular a jusante iniciados pela ligação do FGF-10, inibindo, em última análise, a transmissão de sinais proliferativos e diferenciais às células-alvo. Ao visar especificamente o FGF-10 e as suas vias associadas, estes inibidores oferecem um meio de modular as respostas celulares em vários contextos. Os investigadores estão continuamente a explorar a capacidade dos inibidores de FGF-10 como ferramentas valiosas para elucidar a biologia do FGF-10 e o seu papel em vários processos fisiológicos e patológicos, abrindo caminho para uma compreensão mais profunda da regulação celular e intervenções no futuro.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este composto é um análogo da pirimidina, que pode integrar-se no ARN e no ADN, perturbando potencialmente os processos celulares normais e conduzindo à diminuição da expressão de determinadas proteínas, incluindo o FGF-10. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato é um análogo do folato que inibe a dihidrofolato redutase, levando a uma menor disponibilidade de tetrahidrofolato necessário para a síntese de purina e timidilato, possivelmente afectando a expressão de FGF-10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida no crescimento celular e na síntese de proteínas, levando potencialmente a uma expressão reduzida de FGF-10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que pode reduzir a expressão de FGF-10 através da inibição das vias de sinalização a jusante activadas pelos receptores de FGF. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que pode potencialmente reduzir a expressão do FGF-10 através da inibição das vias de sinalização relacionadas com o EGFR. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
O cloridrato de erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR e pode diminuir a expressão do FGF-10 através da inibição das vias de sinalização associadas ao EGFR. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN, conduzindo a danos no ADN e afectando potencialmente a expressão de vários genes, incluindo o FGF-10. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia inibe a ribonucleótido redutase, levando a uma redução da disponibilidade de desoxirribonucleótidos e a uma potencial desregulação da expressão de FGF-10. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico de suberoilanilida é um inibidor da histona desacetilase que altera a estrutura da cromatina e a expressão genética, o que pode levar à diminuição da expressão de FGF-10. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma, afectando a degradação das proteínas e conduzindo potencialmente a uma redução da expressão do FGF-10. | ||||||