FGF-1 Inibidores

A suramina sódica é uma naftilureia polissulfonada complexa que apresenta interações únicas com factores de crescimento, particularmente o fator de crescimento de fibroblastos-1 (FGF-1). Os seus grupos multi-sulfonatos permitem fortes interações electrostáticas com resíduos carregados positivamente, alterando a conformação do FGF-1 e modulando a sua atividade biológica. Este composto também influencia a dinâmica de ligação ao recetor, afectando potencialmente as cascatas de sinalização a jusante. A sua elevada solubilidade em ambientes aquosos aumenta a sua acessibilidade em sistemas biológicos.

O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas no crescimento celular e nas vias de sinalização de sobrevivência. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode potencialmente reduzir a ativação de efectores a jusante que promovem a proliferação celular, conduzindo subsequentemente a uma diminuição da expressão de FGF-1.

O PD98059 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por mitogénio (MEK), um componente da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pelo PD98059 pode levar à redução da atividade da ERK, que é conhecida por desempenhar um papel na regulação de vários factores de crescimento, incluindo o FGF-1. Isto pode resultar numa diminuição da expressão do FGF-1.

O SB 202190 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase, que está envolvida em respostas inflamatórias e no crescimento celular. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode afetar indiretamente a expressão de factores de crescimento como o FGF-1, conduzindo potencialmente a uma redução da proliferação celular e da angiogénese.

O U0126 é um inibidor potente e seletivo da MEK1/2, componentes-chave da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode reduzir a fosforilação e a atividade da ERK, que está envolvida na regulação do crescimento e da diferenciação celular. Isto pode levar a uma regulação negativa da expressão do FGF-1, afectando vários processos biológicos.

A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K, afectando vários processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode potencialmente perturbar as vias de sinalização que conduzem à expressão de factores de crescimento como o FGF-1, contribuindo para a redução da proliferação celular e da angiogénese.

A rapamicina é um conhecido inibidor do mTOR (mammalian target of rapamycin), um regulador chave do crescimento celular e do metabolismo. A inibição do mTOR pela rapamicina pode levar à redução da síntese proteica e da proliferação celular, afectando potencialmente a expressão de factores de crescimento como o FGF-1.

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), envolvida nas respostas ao stress e na regulação do crescimento celular. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode potencialmente alterar as vias de sinalização que regulam a expressão do FGF-1, levando à diminuição da proliferação celular e da angiogénese.

A quercetina é um flavonoide com propriedades antioxidantes, conhecido por modular várias vias de sinalização envolvidas no crescimento celular e na inflamação. Foi sugerido que a quercetina pode influenciar a expressão de factores de crescimento como o FGF-1, conduzindo potencialmente a efeitos anti-proliferativos e anti-angiogénicos.

Foi demonstrado que a curcumina, o composto ativo da curcuma, modula várias vias de sinalização envolvidas no crescimento celular, na inflamação e na angiogénese. Sugere-se que a curcumina pode potencialmente reduzir a expressão de factores de crescimento, incluindo o FGF-1, contribuindo para as suas propriedades anti-inflamatórias e anti-angiogénicas.