FEM-1 Inibidores
Os inibidores comuns do FEM-1 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e Dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores químicos do FEM-1 funcionam através de vários mecanismos para modular as vias de sinalização celular. A palmitoil-DL-carnitina perturba o metabolismo dos ácidos gordos, que é essencial para os processos dependentes de energia das células que expressam o FEM-1, inibindo assim a sua função. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são inibidores potentes da PI3K, afectando a sinalização subsequentes do FEM-1 ao impedir a fosforilação da AKT. Esta ação tem um impacto direto no papel do FEM-1 nestas cascatas de sinalização. O U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, impedem a via MAPK/ERK, que o FEM-1 pode utilizar, influenciando assim a sua função na regulação e diferenciação do ciclo celular. O SB203580 tem como alvo a p38 MAP quinase, afectando provavelmente as vias de resposta ao stress em que o FEM-1 está ativado, enquanto o SP600125 inibe a sinalização JNK, que se cruza com as vias do FEM-1 envolvidas na resposta ao stress e na apoptose.
Complementando estes inibidores, o MG132 e o Bortezomib actuam ambos na degradação mediada pelo proteassoma. O MG132 impede a degradação de proteínas ubiquitinadas, enquanto o Bortezomib inibe o proteassoma 26S, levando à acumulação de proteínas poliubiquitinadas. Ambos os mecanismos podem influenciar o turnover das proteínas reguladas pelo FEM-1. O dasatinib, como inibidor da cinase da família Src, actua nas vias relacionadas com a cinase Src e afecta a sinalização do FEM-1 onde as cinases Src estão implicadas. A rapamicina, através da sua inibição da mTOR, também afecta a via PI3K/AKT, levando a uma diminuição de processos como a síntese de proteínas e o crescimento celular, onde se acredita que o FEM-1 desempenha um papel. Por último, a tricostatina A, ao inibir as histonas desacetilases, pode alterar a expressão genética e a estrutura da cromatina, o que pode alterar os padrões de expressão das proteínas na via do FEM-1, influenciando o seu papel funcional na célula. Estes inibidores químicos visam coletivamente diferentes aspectos das vias de sinalização e dos processos de degradação para inibir a função do FEM-1 na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 actua como um inibidor da PI3K, uma quinase que sinaliza a jusante do FEM-1 em determinados contextos celulares, conduzindo assim à inibição da fosforilação da AKT e subsequente sinalização a jusante que pode ser necessária para a atividade do FEM-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK que pode estar envolvida nas vias de sinalização em que o FEM-1 funciona, levando à diminuição da fosforilação da ERK e inibindo potencialmente os eventos de sinalização mediados pelo FEM-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que pode estar envolvida nas vias de resposta ao stress em que o FEM-1 pode desempenhar um papel, levando à inibição dos processos celulares que o FEM-1 pode influenciar. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas; uma vez que se sabe que o FEM-1 está envolvido em processos mediados pela ubiquitina, o MG132 poderia inibir a via de degradação de proteínas reguladas pelo FEM-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src que pode inibir as vias relacionadas com a cinase Src que podem estar envolvidas na regulação da sinalização do FEM-1, inibindo assim a função do FEM-1 em processos em que as cinases Src estão implicadas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma 26S, o que pode levar à acumulação de proteínas polubiquitinadas e pode inibir o processo de degradação mediado pelo proteasoma, no qual o FEM-1 pode estar envolvido. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a sinalização JNK, que pode cruzar-se com as vias mediadas pelo FEM-1, particularmente na resposta ao stress e à apoptose, levando à inibição da função do FEM-1 nestas respostas celulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da PI3K como o LY294002; pode inibir as vias dependentes da PI3K que o FEM-1 pode utilizar, inibindo assim potencialmente o papel do FEM-1 nestas cascatas de sinalização. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, que faz parte da via PI3K/AKT; a inibição do mTOR pode levar a uma diminuição dos processos celulares, como a síntese de proteínas e o crescimento celular, nos quais o FEM-1 pode estar envolvido. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que pode alterar a estrutura da cromatina e a expressão dos genes; o FEM-1, fazendo parte dos processos reguladores, poderia ser inibido devido a alterações nos padrões de expressão das proteínas da sua via. | ||||||