FBXW26 Inibidores
Os inibidores comuns da FBXW26 incluem, entre outros, a calpeptina CAS 117591-20-5, a wortmannina CAS 19545-26-7, o MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e a tricostatina A CAS 58880-19-6.
Os inibidores da FBXW26 representam uma classe de pequenas moléculas ou compostos que interferem com a função da FBXW26, um membro da família das proteínas F-box. As proteínas F-box são componentes do sistema ubiquitina-proteassoma, onde actuam como subunidades de reconhecimento do substrato dos complexos E3 ubiquitina ligase SCF (proteína SKP1-CUL1-F-box). A FBXW26 está especificamente envolvida na marcação de certas proteínas para ubiquitinação, que as sinaliza para degradação pelo proteassoma. Os inibidores que têm como alvo a FBXW26 funcionam provavelmente através da perturbação da sua capacidade de se ligar aos seus substratos alvo, o que impede o processo de ubiquitinação. Isto pode levar à estabilização de proteínas que, de outro modo, seriam degradadas, alterando potencialmente os processos celulares regulados pelos substratos específicos visados pela FBXW26. Estes inibidores podem ser concebidos com base nas caraterísticas estruturais da FBXW26 e nas suas interações com a SKP1 e as proteínas alvo. Estes compostos podem ser optimizados em função da sua afinidade para o domínio F-box ou para outras regiões funcionais da proteína envolvidas no recrutamento ou reconhecimento de substratos. A perturbação da atividade da FBXW26 pode levar a uma acumulação de determinadas proteínas na célula, influenciando as vias ligadas à renovação das proteínas, à regulação do ciclo celular ou à transdução de sinais. A compreensão da base mecanicista dos inibidores da FBXW26 exige uma investigação profunda dos substratos envolvidos e do papel mais vasto desta proteína F-box na rede da proteostase. Através da inibição deste componente específico da ubiquitina ligase, os investigadores podem explorar novos aspectos da função e regulação celular, particularmente no contexto da degradação e estabilidade das proteínas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
A calpeptina, um inibidor direto, interrompe o Fbxw26 ao inibir a calpaína, uma protease dependente do cálcio. Isto impede a clivagem do Fbxw26 mediada pela calpaína, preservando a sua estabilidade e impedindo a sua degradação. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Actuando como inibidor indireto, a Wortmannin tem como alvo o Fbxw26 através da via de sinalização PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, impede a ativação da AKT, conduzindo à modulação a jusante da expressão da Fbxw26. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor direto, perturba o Fbxw26 bloqueando a função do proteasoma. Isto impede a degradação mediada pela ubiquitina da Fbxw26, mantendo os seus níveis intracelulares e inibindo a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Actuando como um inibidor indireto, o SP600125 tem como alvo a Fbxw26 através da via de sinalização JNK. Inibe a atividade da JNK, afectando a fosforilação de factores de transcrição específicos e modulando a expressão da Fbxw26. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor indireto, influencia o Fbxw26 através da inibição da histona desacetilase. Ao bloquear a atividade da HDAC, altera a acessibilidade da cromatina, afectando a regulação transcricional da Fbxw26. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
O GSK461364 actua como um inibidor indireto, afectando o Fbxw26 através da via CDK1/ciclina B. Ao inibir a CDK1, modula o ciclo celular, influenciando a expressão e a função da Fbxw26 de uma forma dependente do ciclo celular. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
A necrostatina-1, um inibidor indireto, tem como alvo a Fbxw26 através da via de necroptose dependente de RIPK1. Ao inibir a RIPK1, influencia as vias de morte celular, modulando indiretamente a expressão e a atividade da Fbxw26. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Actuando como um inibidor indireto, o CHIR-99021 influencia o Fbxw26 através da via de sinalização GSK-3β/β-catenina. Inibe a GSK-3β, afectando a estabilização da β-catenina e a modulação a jusante da expressão de Fbxw26. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 actua como um inibidor indireto, visando o Fbxw26 através da via de sinalização NF-κB. Ao inibir a fosforilação do IκBα, influencia a atividade do NF-κB, conduzindo a uma alteração da expressão e da função do Fbxw26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, um inibidor indireto, tem como alvo o Fbxw26 através da via de sinalização MEK/ERK. Ao inibir a MEK, interrompe a cascata de fosforilação, influenciando a atividade da ERK a jusante e modulando a expressão da Fbxw26. | ||||||