FBXW12, um membro da família de proteínas F-box, é um ator fundamental nas redes de regulação celular, particularmente como um componente crítico do complexo Skp1-Cullin1-F-box (SCF) E3 ubiquitina ligase. A função primária da FBXW12 reside no seu papel como módulo de reconhecimento de substrato dentro deste complexo, orquestrando a degradação direccionada de proteínas específicas através do sistema ubiquitina-proteassoma. Esta degradação proteica mediada pela ubiquitina é um mecanismo celular fundamental para a manutenção da homeostase, regulando a abundância de proteínas cruciais para diversos processos celulares. A FBXW12, com o seu domínio F-box, interage com Skp1 e Cul1 para formar o complexo SCF, conferindo especificidade ao reconhecimento do substrato. A especificidade do seu substrato é determinada pela interação do domínio F-box com resíduos fosforilados nas proteínas alvo, marcando-as para ubiquitinação e subsequente degradação. As complexidades da degradação de proteínas mediada pela FBXW12 estendem-se ao seu envolvimento em vários processos celulares, incluindo a progressão do ciclo celular, a resposta a danos no ADN e as vias de transdução de sinal. Ao visar seletivamente as proteínas envolvidas nestes processos, a FBXW12 exerce controlo sobre o momento e a intensidade das respostas celulares a estímulos internos e externos. A modulação da atividade da FBXW12 torna-se crucial nos casos em que a renovação aberrante de proteínas pode contribuir para condições patológicas. Consequentemente, a compreensão dos mecanismos que regem a função da FBXW12 e a sua inibição torna-se fundamental para desvendar a complexidade das redes de regulação celular.
A inibição da FBXW12 envolve perturbações específicas destinadas a impedir o seu papel no reconhecimento do substrato e subsequente ubiquitinação. Os inibidores químicos intervêm estrategicamente em diferentes pontos da rede reguladora que rege a FBXW12. Por exemplo, inibidores como o MLN4924 interrompem a via de NEDDylation, inibindo indiretamente a FBXW12 ao impedir a modificação de substratos críticos para o seu reconhecimento. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132, interferem com o processo de degradação subsequentes ao bloquear a maquinaria proteasómica, resultando na acumulação de substratos da FBXW12. Além disso, compostos como o JQ1, um inibidor da proteína bromodomínio e extraterminal (BET), modulam a acessibilidade da cromatina, influenciando a regulação transcricional de genes envolvidos no controlo da expressão de FBXW12. Entre esses diversos mecanismos de inibição, enfatiza-se a complexidade das redes de regulação celular e destaca-se a FBXW12 como um nó crucial na interação dinâmica entre a degradação de proteínas, a transdução de sinais e a homeostase celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inibidor da enzima activadora de NEDD8 (NAE) que interrompe a via de NEDDylation. Ao impedir a NEDDilação de substratos, inibe indiretamente o FBXW12, um componente de reconhecimento de substratos do complexo SCF E3 ubiquitina ligase envolvido na degradação de proteínas específicas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma que perturba o sistema ubiquitina-proteassoma. Impede a degradação dos substratos da SCF E3 ligase, incluindo o FBXW12, ao impedir a sua ubiquitinação e subsequente degradação proteasomal, inibindo assim indiretamente a atividade do FBXW12. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inibidor da interação MDM2-p53 que influencia a via do p53. Altera a expressão de FBXW12 indiretamente através da modulação da transcrição dependente de p53, afectando a regulação de FBXW12 ao nível da transcrição. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibidor da proteína bromodomínio e extraterminal (BET). Modula a acessibilidade da cromatina e influencia indiretamente a FBXW12, afectando a regulação transcricional dos genes envolvidos no controlo da sua expressão. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Inibidor da PDK1 que afecta a via PI3K/AKT. Altera as cascatas de sinalização dependentes de AKT e influencia indiretamente o FBXW12 através da modulação de processos relacionados com a sua regulação e estabilidade pós-traducionais. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inibidor da GSK-3 com impacto na via de sinalização Wnt. Modula indiretamente a expressão do FBXW12 influenciando a atividade da GSK-3, um regulador-chave da via da β-catenina que se cruza com a rede reguladora do FBXW12. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Inibidor da timidilato sintase que afecta a síntese de nucleótidos. Influencia indiretamente a expressão do FBXW12 ao perturbar os processos celulares dependentes da disponibilidade de nucleótidos, afectando assim a regulação transcricional do FBXW12. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma que impede a degradação das proteínas. Altera a rotação dos substratos da SCF E3 ligase, incluindo a FBXW12, impedindo a sua degradação dependente da ubiquitina, o que leva à inibição indireta da atividade da FBXW12. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que afecta a via da MAPK. Altera as cascatas de sinalização a jusante e tem um impacto indireto na expressão de FBXW12 através da modulação da atividade da via MAPK, uma rede reguladora que se cruza com a degradação de proteínas mediada por FBXW12. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor do RAF e do VEGFR, influenciando múltiplas vias de sinalização. Modula indiretamente a expressão do FBXW12 ao afetar a atividade das quinases RAF, componentes-chave das redes de sinalização que convergem para a degradação da proteína mediada pelo FBXW12. |