FBL17 Inibidores
Os inibidores comuns do FBL17 incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores que visam as principais vias de sinalização que regulam a atividade funcional do FBL17 operam através de uma variedade de mecanismos para reduzir a sua ação. Os alcalóides que inibem as proteínas cinases podem levar a uma desregulação de largo espetro da atividade das cinases, reduzindo assim a fosforilação de múltiplas proteínas, incluindo o FBL17, que é crucial para a sua função. Os compostos que actuam especificamente na via mTOR, ao formarem um complexo com proteínas intracelulares, resultam diretamente na desregulação do FBL17. Isto deve-se ao papel do mTOR no controlo da síntese e da atividade de uma série de proteínas. Além disso, os inibidores da via PI3K/AKT, que é essencial para a sobrevivência e a função de muitas proteínas, conduzem a uma diminuição da estabilidade e da atividade do FBL17, bloqueando esta cascata de sinalização crítica. Além disso, a interrupção da via MAPK, através da inibição da MEK, resulta numa diminuição da atividade de alvos proteicos subsequentes, conduzindo indiretamente à supressão da atividade do FBL17.
Certos compostos contribuem ainda mais para a inibição do FBL17 ao visarem outras vias reguladoras e mecanismos moleculares. Os inibidores das vias JNK e p38 MAPK interferem com os eventos de sinalização que podem afetar a atividade funcional do FBL17. Estes compostos, ao interromperem a cascata de eventos de fosforilação, asseguram que as proteínas reguladas por estas vias são menos activadas. Além disso, a utilização de inibidores do proteassoma interrompe os processos de degradação no interior da célula, conduzindo à acumulação de proteínas e alterando potencialmente o volume de negócios e a função do FBL17. Esses inibidores podem afetar a estabilidade do FBL17 indiretamente, impedindo a degradação normal das proteínas ubiquitinadas, um processo que é essencial para a regulação dos níveis e da função das proteínas no ambiente celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Este alcaloide de espécies de Streptomyces é um potente inibidor das proteínas cinases. Inibe várias cinases que são activadores a montante do FBL17, levando a uma redução da fosforilação e, consequentemente, da atividade do FBL17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se especificamente à FKBP12 e o complexo inibe a via mTOR. Uma vez que o FBL17 é regulado pela sinalização mTOR, a inibição da mTOR leva à regulação negativa da atividade do FBL17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor específico da PI3K, o LY 294002 bloqueia a via PI3K/AKT, que é conhecida por regular a estabilidade e a função de uma vasta gama de proteínas, incluindo o FBL17. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via da MAPK. A inibição desta via resulta na diminuição da atividade de alvos a jusante, como o FBL17. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que interrompe a via da MAPK. Ao impedir a ativação da MAPK, conduz indiretamente à diminuição da atividade funcional do FBL17. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, o SP600125 impede a via de sinalização da JNK. Dado que a JNK pode influenciar várias proteínas, a inibição desta via pode diminuir a atividade do FBL17. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor específico da MAPK p38, o SB 203580, pode reduzir a regulação da via p38, o que afecta a atividade de proteínas como o FBL17. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A wortmannina, um potente inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/AKT, que é crucial para a regulação da função e da estabilidade do FBL17. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Este composto inibe a via AKT, que faz parte da sinalização PI3K. A inibição da AKT reduz a atividade das proteínas a jusante, incluindo o FBL17. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. Ao fazê-lo, pode afetar a renovação e a função de várias proteínas, incluindo potencialmente o FBL17. | ||||||