FBL17 Attivatori
I comuni attivatori della FBL17 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, il Rolipram CAS 61413-54-5 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di FBL17 operano attraverso una serie di vie, che coinvolgono principalmente la modulazione dei sistemi di secondi messaggeri intracellulari per potenziare l'attività della proteina nel suo contesto cellulare. I meccanismi di attivazione comprendono l'aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) attraverso l'agonismo diretto dell'adenilato ciclasi o l'inibizione delle fosfodiesterasi che degradano il cAMP, con conseguente aumento dell'attività della protein chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, fosforila le proteine bersaglio, con conseguente potenziamento delle interazioni funzionali di FBL17 e del suo ruolo nell'elaborazione dell'RNA. Inoltre, anche alcune vie non mediate da champ contribuiscono all'attivazione di FBL17. Tra queste vi è l'attivazione diretta di proteine di scambio attivate direttamente dal cAMP (Epac), che funzionano indipendentemente dalla PKA, avviando così cascate di segnalazione a valle che supportano l'attivazione di FBL17, ampliando ulteriormente il repertorio di meccanismi attraverso i quali FBL17 può essere regolato.
La varietà di entità chimiche che facilitano l'attività di FBL17 sottolinea la complessità della sua regolazione e la molteplicità dei sistemi cellulari in cui opera. Attraverso l'innesto di recettori accoppiati a proteine G che segnalano tramite proteine Gs, questi attivatori avviano una cascata che culmina in un aumento del cAMP, che non solo attiva la PKA ma modula anche altre entità cAMP-responsive. Questa sequenza di eventi intracellulari porta alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di FBL17, rafforzando così il suo coinvolgimento in funzioni cellulari critiche. Parallelamente, alcuni attivatori funzionano attraverso l'inibizione di specifiche fosfodiesterasi, portando a un aumento sostenuto dei livelli di cAMP e a uno stato di attivazione persistente di FBL17 attraverso la segnalazione continua della PKA. Inoltre, alcuni attivatori agiscono su vie uniche, come l'attivazione diretta di Epac che, attraverso i suoi effettori a valle, facilita l'attivazione di FBL17.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana. Attiva la PKA, rispecchiando l'effetto del cAMP endogeno. L'attivazione della PKA porta a eventi di fosforilazione che promuovono l'attività di FBL17, facilitando il suo ruolo nell'elaborazione dell'RNA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta-adrenergico, che aumenta la produzione di cAMP attraverso l'attivazione della proteina Gs. Questo aumento di cAMP aumenta l'attività della PKA, promuovendo la fosforilazione e la conseguente attivazione di FBL17. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che scompone il cAMP. Inibendo la PDE4, il rolipram aumenta indirettamente i livelli di cAMP, portando alla fosforilazione mediata dalla PKA e all'attivazione di FBL17. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione di cAMP e cGMP. Aumentando il cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente l'attività della PKA, che può fosforilare e aumentare l'attivazione di FBL17. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i recettori E-prostanoidi (EP), portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e all'aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP stimola l'attività della PKA, che può contribuire alla fosforilazione e all'attivazione di FBL17. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso il suo sottotipo di recettore H2, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'attivazione PKA risultante può aumentare l'attività di FBL17, promuovendo la sua fosforilazione e le interazioni proteina-proteina. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Lo Zaprinast è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 5 (PDE5), che principalmente rompe il cGMP, ma può anche aumentare i livelli di cAMP. Il cAMP elevato porta all'attivazione della PKA, che può fosforilare e attivare FBL17. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $27.00 $51.00 $101.00 $153.00 $1925.00 | 40 | |
La luteolina è un flavonoide che può inibire la PDE4, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. Questa cascata di attivazione può fosforilare e attivare FBL17, potenziando le sue funzioni cellulari. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $150.00 | ||
L'anagrelide è un inibitore della PDE3, che aumenta i livelli di cAMP impedendo la sua degradazione. Questo aumento di cAMP stimola la PKA, che può fosforilare e attivare FBL17, modulando così la sua attività nella cellula. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | $126.00 $242.00 | 1 | |
Attiva direttamente Epac, un fattore di scambio di nucleotidi di guanina per le GTPasi Rap, indipendentemente dalla PKA. L'attivazione di Epac porta a eventi di segnalazione a valle che possono facilitare l'attivazione di FBL17 attraverso interazioni proteiche alterate. | ||||||