Os inibidores de FAM86B2 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína FAM86B2, um membro da família de proteínas FAM86, que se caracteriza pelos seus domínios proteicos conservados e motivos estruturais únicos. A FAM86B2 é uma proteína intrigante com funções que permanecem em grande parte inexploradas, mas as suas caraterísticas estruturais sugerem que desempenha um papel em vários processos celulares, particularmente os que envolvem interações proteína-proteína. A inibição da FAM86B2 pode ser conseguida através de pequenas moléculas concebidas para se ligarem a sítios específicos activos ou alostéricos da proteína, interferindo assim com a sua função normal. Esta inibição pode levar a alterações nas vias de sinalização celular, na localização das proteínas e na homeostasia global dos processos celulares. O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da FAM86B2 são fundamentais para o avanço da nossa compreensão do papel da proteína na fisiologia celular e das implicações mais amplas da sua atividade no interior da célula. Quimicamente, os inibidores da FAM86B2 são diversos, reflectindo a natureza complexa das interações proteína-ligador necessárias para modular a atividade de um alvo tão específico. Estes inibidores possuem frequentemente um elevado grau de especificidade, concebidos para interagir com resíduos de aminoácidos únicos ou caraterísticas estruturais da proteína FAM86B2. São utilizadas técnicas avançadas, como a conceção de fármacos com base na estrutura (SBDD) e o rastreio de elevado rendimento (HTS), para identificar e otimizar estes inibidores, garantindo que atingem o nível desejado de afinidade e seletividade de ligação. Além disso, os estudos sobre a cinética de ligação, a termodinâmica e as alterações conformacionais induzidas por esses inibidores fornecem informações valiosas sobre os seus mecanismos de ação. A exploração dos inibidores do FAM86B2 é essencial não só para desvendar as funções biológicas do FAM86B2, mas também para contribuir para o campo mais vasto dos inibidores da interação proteína-proteína, que é uma área da biologia química em rápida evolução.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), afectando o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
É também um inibidor da PI3K, afectando a proliferação celular e a apoptose. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibe o mTOR, influenciando o crescimento celular e a síntese proteica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um inibidor da proteína quinase de largo espetro, que afecta várias vias de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibe a MEK1/2 na via MAPK/ERK, envolvida na diferenciação e crescimento celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK, com impacto nas respostas inflamatórias e nas vias de stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a MEK1, afectando o crescimento celular e a apoptose. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, envolvido nas respostas ao stress e na apoptose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Um inibidor do proteassoma, que afecta as vias de degradação das proteínas. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), afectando a homeostase do cálcio. |