Os inibidores da FAM75A1 englobam um conjunto diversificado de compostos que podem potencialmente inibir a atividade da proteína FAM75A1, quer direta quer indiretamente. É provável que a FAM75A1 esteja envolvida em processos celulares regulados por vias de sinalização como a proteína quinase activada por AMP (AMPK), a proteína quinase quinase dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKK), a resposta proteica desdobrada (UPR), a autofagia e o fator nuclear kappa B (NF-κB).
Os inibidores directos, tais como o A769662, o Composto C, o STO-609, o GSK621, o Composto 991, o PF-06409577, o BI-2536, o GSK2606414, o LDN-192960, a 3-Metiladenina, o PF-4800567 e o QNZ, podem ter como alvo cinases específicas ou moléculas de sinalização envolvidas nestas vias, perturbando potencialmente os processos celulares que dependem da função do FAM75A1. Os inibidores indirectos exercem os seus efeitos modulando as respostas celulares e as cascatas de sinalização que se cruzam com as vias mediadas pelo FAM75A1, influenciando, em última análise, a atividade do FAM75A1. Estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para investigar os papéis fisiológicos do FAM75A1 e podem ter implicações em doenças em que ocorre uma desregulação das vias associadas ao FAM75A1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662 é um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador chave da homeostase energética celular. Ao ativar a AMPK, o A769662 pode inibir processos celulares que requerem energia, levando potencialmente à inibição indireta da FAM75A1, que pode estar envolvida em vias dependentes de energia. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O composto C é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por AMP (AMPK), que regula vários processos celulares, incluindo o metabolismo energético. A inibição da AMPK pelo Composto C pode perturbar a homeostase energética e as vias de sinalização a jusante, influenciando potencialmente a atividade da FAM75A1, que pode estar ligada a processos dependentes da energia. | ||||||
STO-609 | 52029-86-4 | sc-507444 | 5 mg | $140.00 | ||
O STO-609 é um inibidor seletivo da proteína quinase quinase dependente de Ca2+/calmodulina (CaMKK), um ativador a montante da proteína quinase activada por AMP (AMPK). A inibição da CaMKK pelo STO-609 pode suprimir indiretamente a atividade da AMPK, com potencial impacto nos processos celulares regulados pela AMPK, incluindo os que envolvem a FAM75A1. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O composto 991 é um inibidor seletivo da proteína quinase activada por AMP (AMPK), um regulador principal da homeostase energética celular. A inibição da AMPK pelo Composto 991 pode perturbar as vias de sinalização dependentes da energia, influenciando potencialmente a atividade da FAM75A1, que pode estar envolvida em processos celulares sensíveis ao estado energético. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
O BI-2536 é um potente inibidor da quinase 1 semelhante a Polo (PLK1), um regulador da progressão do ciclo celular e da mitose. A FAM75A1 pode estar envolvida na regulação do ciclo celular, e a inibição da PLK1 pelo BI-2536 pode potencialmente perturbar a dinâmica do ciclo celular, afectando indiretamente os processos mediados pela FAM75A1 relacionados com a divisão e proliferação celular. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
O GSK2606414 é um inibidor potente e seletivo da proteína cinase R (PKR) - cinase do retículo endoplasmático semelhante à PKR (PERK), um mediador chave da resposta às proteínas desdobradas (UPR). A inibição da PERK pela GSK2606414 pode ter impacto nas respostas ao stress celular e nas vias de sinalização, influenciando potencialmente a atividade da FAM75A1, que pode ser modulada pela sinalização UPR. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
A 3-Metiladenina é um inibidor da autofagia, um processo celular envolvido na degradação e reciclagem de componentes celulares. A FAM75A1 pode estar associada a vias relacionadas com a autofagia, e a inibição da autofagia pela 3-Metiladenina pode influenciar potencialmente a atividade da FAM75A1, que pode ser modulada por mecanismos dependentes da autofagia. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4800567 é um inibidor seletivo da serina/treonina-proteína cinase 1 que interage com o recetor (RIPK1), que desempenha um papel na regulação da morte celular e da inflamação. A inibição da RIPK1 pelo PF-4800567 pode afetar as vias de sobrevivência celular e as respostas inflamatórias, influenciando potencialmente a atividade da FAM75A1, que pode estar ligada a estes processos celulares. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
A QNZ é um potente inibidor do fator nuclear kappa B (NF-κB), um fator de transcrição envolvido na regulação de vários processos celulares, incluindo a inflamação e a imunidade. A inibição do NF-κB pelo QNZ pode modular os perfis de expressão génica e as respostas celulares, afectando potencialmente a atividade do FAM75A1, que pode ser regulada por mecanismos dependentes do NF-κB. |