Os inibidores do FAM59B englobam compostos que influenciam indiretamente a atividade do FAM59B, visando vários componentes da via de sinalização MAPK/ERK, bem como outras vias interligadas, como a PI3K/Akt e a mTOR. Estes inibidores são principalmente inibidores de pequenas moléculas de cinase que têm a capacidade de reduzir ou alterar a atividade de enzimas e receptores-chave envolvidos nas mesmas vias que o FAM59B. Embora não interajam diretamente com o FAM59B, a sua ação pode modular a cascata de sinalização a montante ou a jusante, afectando assim os efeitos funcionais mediados pelo FAM59B. Por exemplo, os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, impedem especificamente a ativação da MEK1/2, o que, consequentemente, reduz a fosforilação da ERK e a sua subsequente translocação nuclear, um processo no qual o FAM59B poderá desempenhar um papel.
Os inibidores da quinase JNK e da MAP p38, como o SP600125 e o SB203580, respetivamente, têm como alvo outros ramos da rede de sinalização MAPK, oferecendo outra via para alterar o meio de sinalização em que o FAM59B actua. Os inibidores da via PI3K/Akt, LY294002 e Wortmannin, demonstram a natureza interligada da sinalização intracelular, afectando vias que não são exclusivamente MAPK mas que estão ligadas a esta, exercendo assim um efeito regulador indireto sobre o papel do FAM59B. Além disso, compostos como a rapamicina têm como alvo a via mTOR, que é outro regulador importante do crescimento e da sobrevivência das células, com potenciais ligações à via MAPK. A inibição dos receptores tirosina quinases por substâncias químicas como o sunitinib, o sorafenib, o erlotinib e o gefitinib apresenta uma estratégia mais ampla, uma vez que estas quinases são frequentemente os factores que iniciam as cascatas de sinalização que incluem a MAPK. Por último, o trametinib representa um inibidor específico da MEK que exemplifica ainda mais a abordagem específica desta classe química para modular a via da MAPK, influenciando consequentemente o contexto biológico da atividade do FAM59B.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK, uma quinase a montante da MAPK na cascata de sinalização. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da MAPK/ERK, o que pode ter impacto nos efeitos reguladores que o FAM59B exerce na via da MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é outro inibidor da MEK que actua ligando-se à forma inativa da MEK, impedindo assim a sua ativação. Esta ação resulta numa redução da sinalização MAPK/ERK, alterando potencialmente a influência funcional do FAM59B nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte de outra via da MAPK. A inibição da JNK pode modular os processos celulares que o FAM59B pode afetar indiretamente, uma vez que a atividade da JNK é relevante para várias respostas ao stress e para a sinalização apoptótica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, outro interveniente fundamental na sinalização MAPK. A inibição da quinase p38 pode afetar indiretamente as funções reguladoras do FAM59B através da modulação desta via específica da MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/Akt, que é conhecida por se cruzar com as vias de sinalização MAPK. Através desta inibição, a atividade do FAM59B na rede interligada de vias de sinalização pode ser indiretamente influenciada. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K com um mecanismo de ação semelhante ao do LY294002. Ao inibir a PI3K, pode afetar as funções reguladoras que o FAM59B tem nas vias de sinalização que interagem com a via PI3K/Akt ou que são paralelas a esta. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que faz parte da via de sinalização mTOR que também interage com a sinalização MAPK. A inibição da mTOR pode levar a alterações na regulação dos alvos a jusante e dos processos em que o FAM59B pode estar envolvido. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor de tirosina quinase que pode inibir a sinalização do fator de crescimento, levando a uma redução da ativação da via MAPK. Esta redução pode alterar a influência do FAM59B na via de sinalização, uma vez que a sinalização do fator de crescimento está a montante da ativação da MAPK/ERK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras, que estão a montante da MEK e da ERK na via MAPK. Ao inibir a RAF, o sorafenib pode afetar o papel regulador do FAM59B nesta cascata de sinalização. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do EGFR que pode reduzir a ativação da via MAPK através da inibição da sinalização inicial do recetor do fator de crescimento. Isto pode alterar indiretamente os efeitos funcionais do FAM59B nos processos relacionados com a via MAPK. |