Os inibidores químicos do FAM214A funcionam através de vários mecanismos para interromper as vias de sinalização em que a proteína está envolvida. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores que visam diretamente a via da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), que é um ativador ascendente da via de sinalização Akt. Uma vez que a via PI3K/Akt é essencial para numerosos processos celulares, a inibição desta via com Wortmannin ou LY294002 conduziria à inibição funcional do FAM214A, partindo do princípio de que é um componente subsequentes. A triciribina também tem como alvo a via Akt, mas fá-lo inibindo especificamente a própria Akt, o que resultaria novamente na inibição do FAM214A se este fizesse parte desta cascata de sinalização. De forma semelhante, o U0126 e o PD98059 actuam como inibidores da MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK. Se o FAM214A funcionar a jusante desta via, a utilização destes inibidores impediria a sua atividade.
Além disso, a rapamicina, ao ligar-se à FKBP12, inibe a via mTOR, um regulador do crescimento e da proliferação celular. Este facto levaria à inibição do FAM214A se este estivesse ligado à sinalização mTOR. O SB203580 e o SP600125 concentram-se nas vias de resposta ao stress, com o primeiro a inibir a p38 MAP quinase e o segundo a inibir a c-Jun N-terminal quinase (JNK). A inibição destas cinases teria impacto na função do FAM214A se este estivesse associado a respostas de stress celular. Além disso, o sorafenib e o sunitinib actuam em várias cinases envolvidas na sinalização celular, com o sorafenib a visar as cinases Raf na via MAPK/ERK e o sunitinib a inibir as cinases de tirosina dos receptores. A inibição destas vias afectaria a função do FAM214A relacionada com a sinalização celular. Por último, o Dasatinib e o Erlotinib têm como alvo uma série de tirosina quinases, com o Dasatinib a inibir as quinases da família Src e o Erlotinib a inibir a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A inibição destas cinases e das suas vias associadas pode levar à inibição funcional do FAM214A se este estiver envolvido nas vias de sinalização reguladas por estas cinases.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão a montante da sinalização Akt. O FAM214A, que faz parte da cascata de sinalização intracelular, é inibido funcionalmente, uma vez que a ativação da via PI3K/Akt é necessária para vários processos celulares, incluindo os que envolvem potencialmente o FAM214A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, levando à inibição da fosforilação e ativação da Akt. A via PI3K é crucial para a regulação de vários processos celulares, e a inibição por LY294002 resultaria na inibição funcional de FAM214A se este operasse a jusante desta via. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a via mTOR, que está implicada no crescimento e na proliferação celulares. FAM214A, estando potencialmente ligado ao crescimento celular, seria funcionalmente inibido devido ao bloqueio da sinalização mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK1/2 que bloqueia a ativação da ERK1/2. Uma vez que o FAM214A pode estar envolvido na via MAPK/ERK, a inibição da MEK conduziria a uma inibição funcional a jusante do FAM214A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, outra via que pode ser crucial para a função do FAM214A em resposta a sinais de stress. A inibição da p38 MAPK inibiria, portanto, a função do FAM214A relacionada com a resposta ao stress. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida no stress celular e na apoptose. A inibição da JNK pode levar à inibição funcional do FAM214A se este fizer parte da sinalização da resposta ao stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, impedindo a ativação da via MAPK/ERK. A inibição funcional desta via inibiria o papel do FAM214A, assumindo que está envolvido na via MAPK/ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina inibe especificamente a Akt, que pode estar envolvida em vias de sinalização que regulam a sobrevivência e a proliferação celular. A inibição da Akt resultaria na inibição funcional do FAM214A se este fizer parte da via PI3K/Akt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que inibe vários alvos, incluindo as quinases Raf envolvidas na via de sinalização MAPK/ERK. A inibição desta via inibiria funcionalmente o FAM214A se este estivesse envolvido em processos de proliferação celular regulados por MAPK/ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase que tem como alvo as vias envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese. A inibição funcional destas vias inibiria o FAM214A se este desempenhasse um papel nestes processos celulares. |