Os inibidores químicos da FAM160A1 funcionam através de vários mecanismos para perturbar a regulação normal do ciclo celular e outros processos celulares. A alsterpaulona, um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), impede a atividade das CDK, que são fundamentais na progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases pela alsterpaulona pode levar à interrupcao do ciclo celular, afectando assim as funções associadas do FAM160A1. Do mesmo modo, a roscovitina tem como alvo as CDK1, CDK2 e CDK9, componentes integrais da regulação do ciclo celular. Entre esses componentes, a roscovitina pode afetar diretamente a funcionalidade da FAM160A1. A olomoucina, com a sua inibição selectiva de CDK1, CDK2 e CDK5, pode perturbar o controlo do ciclo celular e, consequentemente, a atividade de FAM160A1. O flavopiridol inibe amplamente as CDK, levando à interrupcao do ciclo celular em vários pontos, o que pode afetar as funções celulares que envolvem a FAM160A1. O purvalanol A, outro inibidor, é conhecido pela sua potência contra CDK1, CDK2 e CDK5 e, por essa ação, pode causar um bloqueio da atividade de FAM160A1.
Além disso, a indirrubina-3'-monoxima estende suas propriedades inibitórias às CDKs e GSK-3beta, alterando a dinâmica do ciclo celular e a sinalização celular, o que pode suprimir a função do FAM160A1. Os compostos de paullona, incluindo a alsterpaullona, têm como alvo as CDKs e são capazes de interferir com as funções celulares essenciais à atividade da FAM160A1. A butirolactona I, selectiva para CDK2, pode prejudicar a atividade da FAM160A1, perturbando as funções dependentes do ciclo celular. A 5-Iodotubercidina, que inibe a adenosina quinase e um espetro de outras cinases, pode interromper as vias de sinalização que envolvem a FAM160A1. A quenpaulona, ao visar tanto as CDK como a GSK-3beta, pode interferir com vias de sinalização e processos celulares críticos, inibindo a FAM160A1. O milciclib, um inibidor multi-quinase, pode interferir com a progressão do ciclo celular e outros processos essenciais para a atividade da FAM160A1. Por último, a inibição selectiva do CDK4/6 pelo ribociclib, crucial para a fase G1 do ciclo celular, pode levar à interrupcao do ciclo celular e à consequente inibição das funções do FAM160A1 que dependem desta fase.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que fazem parte do mecanismo de regulação do ciclo celular. A inibição das CDKs pode levar à paragem do ciclo celular, inibindo assim a atividade da família com semelhança de sequência 160, membro A1 (FAM160A1), que está envolvida em processos celulares que dependem da progressão do ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina actua como um inibidor das CDK, em particular das CDK1, CDK2 e CDK9, que são essenciais para a regulação do ciclo celular. Ao impedir estas cinases, o produto químico pode inibir a função do FAM160A1 se este estiver envolvido em vias dependentes do ciclo celular. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina, outro inibidor das CDK, tem como alvo seletivo as CDK1, CDK2 e CDK5, que desempenham um papel fundamental no controlo do ciclo celular. A inibição destas cinases pode afetar a função do FAM160A1, interrompendo os processos relacionados com o ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe várias CDKs e pode induzir a paragem do ciclo celular. Ao perturbar a progressão normal do ciclo celular, o flavopiridol pode inibir a atividade do FAM160A1, sobretudo se a sua função estiver ligada às fases do ciclo celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
O purvalanol A é um potente inibidor da CDK1, CDK2 e CDK5, que são essenciais para a progressão do ciclo celular. Esta inibição pode levar a um bloqueio funcional do FAM160A1 se a sua atividade estiver interligada com eventos do ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Sabe-se que a indirrubina-3'-monoxima inibe as CDK e a GSK-3beta, o que pode levar a uma alteração da dinâmica do ciclo celular e das vias de sinalização celular. Esta modificação dos processos celulares pode inibir a função da FAM160A1. | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
A butirolactona I é um inibidor seletivo da CDK2, que está envolvida na regulação da transição G1/S no ciclo celular. A inibição da CDK2 pode prejudicar a atividade do FAM160A1, interrompendo as suas funções dependentes do ciclo celular. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
A 5-Iodotubercidina é um inibidor da adenosina quinase que também inibe outras quinases, potencialmente perturbando as vias de sinalização de que o FAM160A1 faz parte, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
A quenpaulona é um conhecido inibidor das CDK e da GSK-3beta. Ao inibir estas cinases, a quenpaulona pode interferir com as vias de sinalização e os processos celulares que são críticos para a função do FAM160A1, inibindo assim a sua atividade. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo várias CDK. A inibição destas cinases pode interferir com o ciclo celular e outros processos necessários para a atividade funcional do FAM160A1. |