FAM103A1 Ativadores
Os activadores comuns do FAM103A1 incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Calyculin A CAS 101932-71-2 e Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.
Os activadores do FAM103A1 englobam uma gama de compostos químicos que servem para aumentar a atividade funcional do FAM103A1 através de várias vias de sinalização celular. A forskolina, através da sua ação de estimular diretamente a adenilato ciclase, leva a níveis intracelulares mais elevados de AMPc, que são conhecidos por ativar a PKA. A ativação da PKA poderia resultar na fosforilação e subsequente ativação do FAM103A1. Do mesmo modo, o PMA, que actua como ativador da PKC, e a ionomicina, que aumenta os níveis de cálcio intracelular, podem ativar cinases a jusante que podem fosforilar e aumentar a atividade do FAM103A1. A influência de inibidores da fosfatase, como a calicilina A e o ácido ocadaico, também contribui para a ativação da FAM103A1, ao impedir a desfosforilação desta proteína, mantendo assim o seu estado ativado. A anisomicina, apesar de ser um inibidor da síntese proteica, pode ativar as proteínas cinases activadas pelo stress, o que pode levar a uma maior fosforilação da FAM103A1, enquanto a EGCG pode atenuar a atividade competitiva das cinases, favorecendo indiretamente a ativação da FAM103A1.
Para além disso, contribuem para a ativação do FAM103A1 moléculas bioactivas como a esfingosina-1-fosfato, que, através da sinalização mediada por receptores, pode modular a atividade na via do FAM103A1. O análogo do AMPc db-cAMP também promove a atividade do FAM103A1 através da ativação da PKA, que é suscetível de fosforilar alvos dentro da rede de sinalização do FAM103A1. A estaurosporina, apesar dos seus amplos efeitos inibidores da quinase, pode aliviar seletivamente os controlos negativos da fosforilação do FAM103A1, resultando inadvertidamente na sua ativação. A tapsigargina e o LY294002 manipulam os níveis de cálcio intracelular e a sinalização dependente de PI3K, respetivamente, tendo ambos o potencial de aumentar a atividade do FAM103A1 através de alterações na dinâmica da fosforilação mediada por cinase. Estes activadores contribuem coletivamente para um ambiente regulador multifacetado que, através de uma cascata de eventos de fosforilação, aumenta a atividade funcional do FAM103A1 sem necessitar de uma regulação positiva a nível transcricional ou translacional.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um diéster do forbol e funciona como um potente ativador da proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC tem sido associada à fosforilação de proteínas que interagem com o FAM103A1, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, o que pode levar à fosforilação e ativação do FAM103A1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, o que leva a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas. Isto pode resultar no aumento da atividade do FAM103A1 devido à redução da desfosforilação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases, nomeadamente da fosfatase 2A. A inibição da desfosforilação pode levar à manutenção do estado de ativação do FAM103A1 devido à fosforilação persistente. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um antibiótico de pirrolidina que actua como inibidor da síntese proteica e também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK). A ativação de SAPKs pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade de FAM103A1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina presente no chá verde com propriedades antioxidantes. Foi demonstrado que inibe determinadas proteínas cinases, o que pode reduzir a fosforilação competitiva, aumentando assim potencialmente a atividade da FAM103A1 através de mecanismos indirectos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo a uma sinalização a jusante que pode influenciar o estado de fosforilação e a atividade de uma variedade de proteínas, incluindo possivelmente o FAM103A1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. As vias de fosforilação mediadas pela PKA podem influenciar a atividade do FAM103A1 através da fosforilação de proteínas na rede de sinalização do FAM103A1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e não seletivo das proteínas cinases. Embora iniba geralmente a atividade das cinases, a inibição específica de certas cinases pode aliviar a regulação negativa do FAM103A1, conduzindo indiretamente à sua ativação. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é uma lactona sesquiterpénica que inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), conduzindo a um aumento dos níveis de cálcio citosólico, que pode ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio, aumentando possivelmente a atividade do FAM103A1. | ||||||