FADS3 Inibidores
Os inibidores comuns da FADS3 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a manumicina A CAS 52665-74-4 e a sinvastatina CAS 79902-63-9.
Os inibidores da FADS3 englobam uma gama diversificada de compostos que podem inibir indiretamente a atividade desta enzima, principalmente ao afetar a disponibilidade dos seus substratos ou ao alterar as vias celulares que regulam a sua função. O galato de epigalocatequina, por exemplo, compete com os substratos naturais da FADS3, levando à inibição da sua atividade de dessaturase, enquanto o LY294002 interrompe as vias de sinalização lipídica que são potencialmente cruciais para a funcionalidade da FADS3. Outros compostos, como o PD98059, têm como alvo eventos de fosforilação, que são importantes para a regulação da atividade do FADS3, podendo assim levar indiretamente à sua inibição.
Compostos como a sinvastatina e a cerulenina actuam de forma ascendente, inibindo as enzimas envolvidas na biossíntese do colesterol e dos ácidos gordos, respetivamente, o que resulta numa diminuição dos lípidos que podem servir de substrato para a FADS3. O GW6471 e a Triacsina C exercem os seus efeitos inibitórios antagonizando o PPARα e inibindo a acil-CoA sintetase de cadeia longa, ambos importantes para a regulação do metabolismo dos ácidos gordos e, consequentemente, para a funcionalidade do FADS3. Inibidores como o Soraphen A e o C75 reduzem a biossíntese e o transporte de ácidos gordos, diminuindo assim indiretamente a atividade da FADS3 devido à escassez de substrato. A inibição dos processos de glicosilação pela tunicamicina também pode afetar o FADS3, perturbando potencialmente a sua estabilidade e localização. Por último, a perhexilina pode provocar a acumulação de ácidos gordos de cadeia longa, o que pode levar à inibição da FADS3 através da inibição do produto ou da alteração do equilíbrio do metabolismo dos ácidos gordos, o que indica uma interação complexa entre a síntese, a utilização e a dessaturação dos ácidos gordos, em que a FADS3 desempenha um papel fundamental.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é uma catequina encontrada no chá verde que pode inibir a atividade das desaturases de ácidos gordos ao competir com substratos naturais. Uma vez que a FADS3 é uma dessaturase dos ácidos gordos envolvida na dessaturação dos ácidos gordos, a EGCG pode levar à inibição funcional da FADS3 ao impedir a sua atividade enzimática. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. Uma vez que a atividade do FADS3 pode ser regulada por eventos de fosforilação a jusante da MEK, a utilização do PD98059 pode inibir indiretamente a função do FADS3, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a sinalização dos fosfoinositídeos. Uma vez que a PI3K pode modular o metabolismo dos lípidos e a atividade de enzimas como a FADS3, o LY294002 pode inibir indiretamente a FADS3 ao alterar as vias de sinalização dos lípidos, reduzindo potencialmente a disponibilidade de substrato. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
A manumicina A inibe seletivamente a farnesiltransferase, uma enzima envolvida na modificação pós-traducional das proteínas. Ao inibir a farnesilação, a manumicina A pode afetar a associação membranar de proteínas envolvidas no metabolismo lipídico, reduzindo indiretamente a funcionalidade do FADS3 devido a uma localização celular alterada. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
A sinvastatina é um inibidor da HMG-CoA redutase que reduz a biossíntese do colesterol. Ao reduzir a síntese de colesterol, a sinvastatina pode reduzir o conjunto de substratos lipídicos necessários para a função do FADS3, inibindo assim indiretamente a sua atividade. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | $289.00 | 9 | |
O GW6471 é um antagonista do recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPARα). Uma vez que o PPARα regula o metabolismo dos ácidos gordos e pode influenciar a expressão do FADS3, o GW6471 pode inibir indiretamente o FADS3, diminuindo a sua expressão através da inibição do PPARα. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
A triacsina C é um inibidor da acil-CoA sintetase de cadeia longa, que ativa os ácidos gordos. Ao inibir esta ativação, a triacsina C diminui a disponibilidade de substratos de ácidos gordos para a FADS3, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina bloqueia a glicosilação N-ligada das proteínas. Se o FADS3 sofrer glicosilação, a tunicamicina pode afetar a sua estabilidade ou localização, inibindo indiretamente a sua função. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
A cerulenina inibe a sintase de ácidos gordos, reduzindo assim a biossíntese de ácidos gordos. Com menos ácidos gordos disponíveis, a atividade da FADS3s pode ser indiretamente inibida devido à falta de substratos para a dessaturação. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
O C75 é um inibidor sintético da sintase dos ácidos gordos e da carnitina palmitoiltransferase 1. Ao limitar a síntese e o transporte de ácidos gordos, o C75 pode diminuir a reserva de substratos para a FADS3, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||