Date published: 2025-10-25

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GW6471 (CAS 880635-03-0)

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Aplicacao:
GW6471 é um inibidor completo do PPARα que permite a interação com co-repressores
Numero VAT:
880635-03-0
Peso Molecular:
619.67
Separar por Funcao:
C35H36F3N3O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O GW6471 é um antagonista do PPARalfa, demonstrado inibir completamente a ativação do PPARalfa induzida pelo GW409544. O GW6471 induz uma conformação PPARalfa que interage eficientemente com os co-repressores. O GW6471 é um composto sintético à base de imidazopiridina amplamente utilizado em pesquisas científicas por sua capacidade de regular a atividade de diferentes vias biológicas. Foi demonstrado que podem ser inibidos a via PI3K/Akt/mTOR, responsável pelo controle do crescimento e da proliferação celular, e a via NF-kB, que regula a inflamação e as respostas imunológicas.


GW6471 (CAS 880635-03-0) Referencias

  1. Efeitos do dicloroacetato como agente único ou em combinação com GW6471 e metformina em células de paraganglioma.  |  Florio, R., et al. 2018. Sci Rep. 8: 13610. PMID: 30206358
  2. A formononetina protege contra a lesão renal aguda induzida pela cisplatina através da ativação da via PPARα/Nrf2/HO-1/NQO1.  |  Hao, Y., et al. 2021. Int J Mol Med. 47: 511-522. PMID: 33416097
  3. O antagonista seletivo do PPARα, GW6471, inibe o crescimento celular em células estaminais do cancro da mama, induzindo um desequilíbrio energético e stress metabólico.  |  Castelli, V., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 33525605
  4. Danos nas mitocôndrias na cardiotoxicidade induzida pelas partículas do ambiente: Papel da sinalização PPAR alfa/PGC-1 alfa.  |  Jiang, Q., et al. 2021. Environ Pollut. 288: 117792. PMID: 34280742
  5. O mono(2-etil-hexil) ftalato em dose baixa promove o desenvolvimento do cancro do ovário através da via PI3K/Akt/NF-κB dependente do PPARα.  |  Leng, J., et al. 2021. Sci Total Environ. 790: 147990. PMID: 34380243
  6. Um rastreio baseado em organóides das vias respiratórias identifica um papel para o eixo HIF1α-glicólise na infeção por SARS-CoV-2.  |  Duan, X., et al. 2021. Cell Rep. 37: 109920. PMID: 34731648
  7. Physospermum cornubienseL. alivia a dor nociceptiva e neuropática: Evidências e possíveis mecanismos.  |  Khoei, HA., et al. 2022. J Ethnopharmacol. 114957. PMID: 34995691
  8. A palmitoiletanolamida promove a conversão de branco para bege e a reprogramação metabólica dos adipócitos: Contribuição do PPAR-α.  |  Annunziata, C., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35214069
  9. Os monoésteres de ftalato actuam através de receptores activados por proliferadores de peroxissoma no ovário do rato.  |  Meling, DD., et al. 2022. Reprod Toxicol. 110: 113-123. PMID: 35421560
  10. O resveratrol bloqueia a retrotransposição de LINE-1 através de PPAR α e sirtuin-6.  |  Okudaira, N., et al. 2022. Sci Rep. 12: 7772. PMID: 35546166
  11. Espinhos de hepatócitos, uma nova resposta ao stress induzido por fármacos em esferóides de fígado humano e de rato.  |  Pridgeon, CS., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35626634
  12. A saikosaponina D atenua a doença do fígado gordo associada ao metabolismo através da sintonização coordenada das vias PPARα e INSIG/SREBP1c.  |  Gu, Y., et al. 2022. Phytomedicine. 103: 154219. PMID: 35691075
  13. O honokiol alivia a colite ulcerosa, visando a sinalização PPAR-γ-TLR4-NF-κB e suprimindo a piroptose mediada pela gasdermina-D in vivo e in vitro.  |  Wang, N., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 111: 109058. PMID: 35901530
  14. A oroxilina A melhora a transição de AKI para CKD através da manutenção da homeostase mitocondrial mediada pela sinalização PPARα-BNIP3.  |  Yao, M., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 935937. PMID: 36081929

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

GW6471, 5 mg

sc-300779
5 mg
$289.00