Os inibidores da FACL6 são uma classe de compostos químicos concebidos para inibir especificamente a atividade da FACL6, também conhecida como acil-CoA ligase 6 gorda. A FACL6 é uma enzima que desempenha um papel fundamental no metabolismo dos lípidos, catalisando a ativação de ácidos gordos de cadeia longa através da formação de tioésteres de acil-CoA gordos. Este processo é essencial para várias vias metabólicas a jusante, incluindo a β-oxidação de ácidos gordos, a síntese de lípidos e a regulação do armazenamento intracelular de lípidos. Ao inibir a FACL6, os investigadores podem explorar os mecanismos de ativação dos ácidos gordos e o seu papel no equilíbrio energético celular, na homeostase lipídica e na regulação do fluxo metabólico. O mecanismo dos inibidores da FACL6 envolve normalmente o bloqueio da capacidade da enzima para ligar ácidos gordos de cadeia longa ou interferir com o seu local ativo, onde o ATP e o CoA são utilizados para formar o intermediário acil-CoA gordo. Estruturalmente, estes inibidores são frequentemente concebidos para imitar os substratos naturais da FACL6 ou os estados de transição da reação, o que lhes permite ligarem-se à enzima com elevada especificidade e afinidade. A utilização de inibidores da FACL6 é crucial para estudar a forma como o metabolismo dos ácidos gordos é regulado em diferentes tecidos e como as perturbações neste processo afectam as funções celulares. Ao modular a atividade da FACL6, os investigadores obtêm informações sobre a dinâmica da utilização e armazenamento de lípidos e sobre as implicações mais vastas do metabolismo dos ácidos gordos na manutenção da homeostase energética celular e das vias de sinalização dos lípidos. Estes inibidores são ferramentas valiosas para compreender a intrincada rede de processos metabólicos que são fundamentais para a produção de energia e a regulação dos lípidos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto pode induzir a desmetilação do ADN, resultando na supressão da transcrição do gene FACL6, revelando sítios de ligação para repressores da transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir a atividade da histona desacetilase, a tricostatina A pode promover uma conformação fechada da cromatina em torno do gene FACL6, conduzindo a uma diminuição da transcrição. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode reprimir a expressão de FACL6 alterando o estado de diferenciação das células e mudando o repertório de factores de transcrição que controlam a atividade do promotor de FACL6. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Este composto poderia desregular seletivamente o FACL6 através da ativação do recetor alfa ativado por proliferador de peroxissoma (PPAR-alfa), que pode alterar a transcrição de genes envolvidos no metabolismo lipídico, incluindo o FACL6. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
O GW501516 pode diminuir a expressão do FACL6 através da ativação do PPAR-delta, levando a uma ampla reprogramação dos genes do metabolismo lipídico e reduzindo a necessidade de atividade do FACL6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina poderia inibir indiretamente a expressão de FACL6 através da supressão da sinalização mTOR, uma via que controla a síntese de numerosas proteínas, incluindo as envolvidas no metabolismo lipídico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), o LY2 94002 pode reduzir a regulação do FACL6 ao interromper a via de sinalização PI3K-AKT, que pode controlar a transcrição de vários genes metabólicos. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Este análogo da glicose poderia reduzir a expressão de FACL6 através da inibição da glicólise e da indução de respostas de stress celular que dão prioridade à conservação de energia, levando à supressão de vias biossintéticas energeticamente dispendiosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib pode reduzir a regulação do FACL6 através da inibição de múltiplas cinases envolvidas nas vias de sinalização do crescimento, conduzindo potencialmente a uma diminuição da síntese e armazenamento de lípidos. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reprimir o FACL6 ao inibir a ativação de factores de transcrição como o NF-κB, que estão envolvidos na expressão de genes em respostas inflamatórias, incluindo os relacionados com o metabolismo. |