Os inibidores da FADS6 representam uma classe de compostos químicos que têm como alvo a atividade enzimática da Fatty Acid Desaturase 6 (FADS6). A FADS6 é um membro da família de enzimas dessaturase que desempenha um papel fundamental na biossíntese de ácidos gordos insaturados através da introdução de ligações duplas em posições específicas das cadeias de ácidos gordos. Estas enzimas são fundamentais na formação de ácidos gordos poli-insaturados (PUFAs), que são componentes essenciais das membranas celulares e desempenham papéis em vários processos bioquímicos. Os inibidores da FADS6 podem interferir com a função normal desta enzima, alterando assim o processo de dessaturação e potencialmente alterando o equilíbrio do metabolismo dos ácidos gordos. Quimicamente, os inibidores da FADS6 podem apresentar uma série de motivos estruturais que lhes permitem ligar-se ao local ativo da enzima ou perturbar as interações dos cofactores necessárias para a atividade enzimática. Estes inibidores podem incluir pequenas moléculas orgânicas concebidas através da conceção de medicamentos com base na estrutura, bem como compostos naturais que foram descobertos como afectando o metabolismo dos ácidos gordos. O seu modo de ação gira geralmente em torno da inibição da reação de dessaturação, potencialmente através de mecanismos de inibição competitivos ou não competitivos. Entre esses inibidores, a modulação da atividade do FADS6 pode fornecer informações valiosas sobre a regulação da biossíntese dos ácidos gordos e as redes metabólicas lipídicas mais amplas. Além disso, a compreensão dos mecanismos precisos através dos quais os inibidores da FADS6 exercem os seus efeitos pode levar a avanços na ciência fundamental do metabolismo dos lípidos e no papel das desaturases em vários sistemas biológicos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Este composto poderia desmetilar o ADN na região promotora do gene FACL5, levando a uma diminuição da expressão do gene, uma vez que a desmetilação do promotor resulta frequentemente em repressão da transcrição. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Como inibidor específico das histonas desacetilases, a tricostatina A pode levar à hiperacetilação das histonas na proximidade do gene FACL5, resultando numa estrutura de cromatina fortemente compactada e numa menor acessibilidade à maquinaria de transcrição, regulando assim em baixa a expressão do FACL5. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
O garcinol pode inibir diretamente a atividade das histonas acetiltransferases associadas ao gene FACL5, conduzindo à hipoacetilação das histonas, o que normalmente se correlaciona com a redução da atividade transcricional, diminuindo potencialmente os níveis de ARNm do FACL5. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ao inibir a PI3K, a Wortmannin poderia perturbar as vias de sinalização a jusante, incluindo a Akt, que pode desempenhar um papel na expressão de genes como o FACL5, resultando na sua transcrição reduzida. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da via mTOR, pode suprimir o início da tradução de vários ARNm, incluindo potencialmente os transcritos a partir do gene FACL5, diminuindo assim a síntese da proteína FACL5. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode inibir a ativação da via NF-κB, que pode ser responsável pela ativação transcricional de determinados genes, incluindo o FACL5, levando a uma diminuição da expressão do FACL5. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK1/2, o PD 98059 pode interromper a cascata de sinalização MAPK/ERK, que pode ser necessária para a regulação positiva da expressão de FACL5 em determinadas condições, levando assim a uma regulação negativa do gene. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Este análogo da glucose actua como um inibidor competitivo da glicólise, que pode induzir uma resposta semelhante à fome celular, levando potencialmente à regulação negativa de genes metabólicos como o FACL5. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, ao ativar os receptores de ácido retinóico, pode alterar o programa de transcrição de uma célula, o que pode incluir a regulação negativa de genes como o FACL5, se estes fizerem parte da resposta celular à sinalização retinoide. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina tem um efeito supressor na atividade transcricional de vários genes, alterando a atividade de factores de transcrição específicos, o que poderia resultar numa diminuição da expressão de FACL5. |