Os inibidores de ERV3 representam uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para atenuar a atividade do retrovírus endógeno do grupo 3 (ERV3) a nível molecular. Entre esses inibidores caracteriza-se a sua capacidade de interferir com a replicação e a função dos elementos do ERV3 no genoma humano. O ERV3 é um retrovírus endógeno que foi integrado no ADN humano e, embora seja geralmente inativo, tem sido implicado em vários processos celulares. Os inibidores actuam visando as proteínas-chave codificadas pelas sequências do VRE3, que podem incluir as proteínas do envelope ou outras proteínas reguladoras necessárias para a potencial mobilização ou expressão do VRE3. Ao ligarem-se a estas proteínas ou ao interferirem com os seus processos de transcrição ou de tradução, os inibidores do ERV3 reduzem eficazmente a atividade funcional destes elementos retrovirais. Entre esses compostos, é frequente verificar-se um elevado grau de especificidade, garantindo efeitos mínimos fora do alvo noutros genes ou proteínas do meio celular.
O mecanismo de ação dos inibidores do ERV3 envolve a perturbação da intrincada sequência de acontecimentos que normalmente facilitam a contribuição do retrovírus endógeno para os processos celulares. Estes inibidores podem atuar através da ligação direta às proteínas do ERV3, obstruindo assim a sua dobragem e função adequadas. Em alternativa, podem impedir a montagem de partículas retrovirais funcionais no interior da célula, o que é crucial para a mobilização destes elementos. Em alguns casos, os inibidores podem bloquear a interação dos elementos do ERV3 com factores celulares essenciais para a expressão ou integração do retrovírus no genoma do hospedeiro. Esta inibição orientada é crucial para a compreensão do papel do ERV3 no genoma humano e dos potenciais efeitos da sua ativação ou repressão. A especificidade dos inibidores do ERV3 sublinha a sua importância na investigação destinada a desvendar as complexidades dos retrovírus endógenos e a sua longa coexistência com os seus hospedeiros humanos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Um potente inibidor da cinase que bloqueia várias vias de sinalização. Inibe as cinases celulares que podem fosforilar o ERV3, diminuindo potencialmente a atividade do ERV3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode reduzir a sinalização da Akt, o que pode levar indiretamente à inibição funcional do ERV3 ao afetar as vias de sinalização a jusante que regulam a atividade do ERV3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor de mTOR que pode suprimir a via de sinalização mTORC1. Uma vez que o mTOR está envolvido na regulação da síntese proteica e do crescimento celular, a rapamicina pode levar à diminuição dos níveis de proteína ERV3 através da redução geral da síntese proteica. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Um inibidor da MEK que bloqueia a via MAPK/ERK, que pode estar envolvida na regulação transcricional do ERV3. Este bloqueio resultaria numa diminuição da expressão do ERV3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 poderia interferir com as vias da proteína cinase activada pelo stress, diminuindo potencialmente a expressão ou a atividade do ERV3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da c-Jun N-terminal quinase (JNK). A via da JNK pode regular vários processos celulares, incluindo a transcrição. A inibição da JNK pode levar a uma redução da expressão do ERV3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Um inibidor da quinase dependente da ciclina que pode perturbar o ciclo celular. Ao afetar as CDK, a alsterpaulona pode reduzir a atividade transcricional dos factores que regulam a expressão do ERV3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor específico da MEK que prejudica a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 pode diminuir as vias de sinalização mediadas pela ERK que podem influenciar a atividade do ERV3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A wortmannina, um inibidor da PI3K semelhante ao LY294002, pode levar à inibição da via da Akt, reduzindo potencialmente a atividade ou a expressão do ERV3. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Um inibidor de largo espetro da proteína quinase C. A PKC está implicada em numerosas vias de sinalização, e a sua inibição pelo Go 6983 poderia diminuir indiretamente a sinalização do ERV3. |