ER71 Ativadores

Os activadores comuns do ER71 incluem, entre outros, o β-Estradiol CAS 50-28-2, o lítio CAS 7439-93-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a forskolina CAS 66575-29-9 e o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.

Os activadores químicos do ER71 são diversos, cada um influenciando vias de sinalização únicas ou processos celulares que aumentam indiretamente a atividade funcional do ER71. Os androgénios, como a dihidrotestosterona (DHT), e os estrogénios, como o estradiol, modulam a atividade do ER71 através das suas vias receptoras, influenciando o desenvolvimento específico do sexo e as funções reprodutivas. O cloreto de lítio e o BIO (6-Bromoindirubina-3'-oxima), através da ativação da sinalização Wnt, podem aumentar indiretamente a atividade do ER71 nos processos de desenvolvimento e na proliferação celular. O ácido retinóico, ao modular a sinalização do recetor do ácido retinóico, afecta potencialmente as vias de desenvolvimento embrionário que envolvem o ER71. Além disso, a forskolina, ao aumentar os níveis de AMPc, influencia os processos celulares que podem afetar as vias reguladas pelo ER71.

Compostos como a 5-Azacitidina e a Tricostatina A, que modulam os mecanismos epigenéticos, podem aumentar a atividade do ER71 influenciando os padrões de expressão genética. O Y-27632, um inibidor da ROCK, afecta a dinâmica do citoesqueleto, podendo afetar a atividade do ER71 no movimento celular e nas vias estruturais. O SB431542, ao modular a sinalização do TGF-β, e o PD98059, através dos seus efeitos na via MAPK/ERK, podem influenciar a atividade do ER71 na diferenciação e desenvolvimento celular. Por último, a rapamicina, como inibidor da mTOR, pode aumentar indiretamente a atividade do ER71 nas vias relacionadas com o crescimento celular e a angiogénese. Estes activadores químicos, através das suas acções específicas em várias vias de sinalização e processos celulares, contribuem coletivamente para a funcionalidade melhorada do ER71 numa série de contextos biológicos.